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2022年5月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

MDR法規(guī)下驗(yàn)證和確認(rèn)中的常見問題及注意事項(xiàng)

2022/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2022年6月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)總結(jié)

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年6月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

IVDR法規(guī)下提高透明度和可追溯性

2022/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械GMP法規(guī)12個(gè)方面案例講解

2022/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年7月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)

2022/08/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

英國脫歐后，醫(yī)療器械法規(guī)有何變化

2022/08/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對(duì)2022年8月醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)進(jìn)行了總結(jié)。

2022/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2022年8月醫(yī)療器械行業(yè)法規(guī)總結(jié)

2022/09/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享