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全國各省注冊費用匯總表如下：（更新至2024年5月）。
2024/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊人及委托企業(yè)質量責任明細
2024/06/03 更新 分類：生產品管 分享
【問】產品注冊與備案時，自檢報告中的照片有什么要求？
2024/06/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享
【問】已上市境內生產藥品再注冊申請，是否直接在NMPA系統(tǒng)電子提交就可以，還需要提供紙質資料嗎？
2024/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
企業(yè)被收購，醫(yī)療器械注冊證可以轉移嗎？
2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了批準后變更管理方案（PACMP）及其在原料藥注冊中的應用經驗。
2024/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】 醫(yī)療器械首次注冊，應提交哪些資料？
2024/07/31 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了歐盟醫(yī)療器械CE注冊流程、注意事項等內容。
2024/09/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了醫(yī)療器械注冊資料的立卷審查。
2024/09/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】請問北京對于國產藥品再注冊的審評審批時間是多長？
2024/09/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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