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2020年以來,GB9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)發(fā)布,并將于2023年5月1日起正式實施;作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),該系列標(biāo)準(zhǔn)的實施對保障醫(yī)療器械安全、促進產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展意義重大。
2022/12/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
GB9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》已經(jīng)從2023年5月1日起開始實施。那么,企業(yè)在執(zhí)行GB9706系列標(biāo)準(zhǔn)時經(jīng)常遇到哪些問題?
2024/08/19 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
牙科手機申報注冊時是否需要引用GB 9706.1和YY 0505標(biāo)準(zhǔn)?
2022/01/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
繼2020年發(fā)布新版GB9706.1后,中國陸續(xù)發(fā)布了55個9706系列補充標(biāo)準(zhǔn),這些標(biāo)準(zhǔn)大部分的實施時間為2023年5月1號,有源醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)于2023年5月1日前完成相應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)品的變更和驗證,符合新版9706系列標(biāo)準(zhǔn)的要求。
2022/10/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹GB9706.1第六章的檢測項目。對于a、b、c三條,產(chǎn)品一般會適用于其中的1-2條,比如是電網(wǎng)供電設(shè)備那就是a適用,如果為內(nèi)部電源設(shè)備那么就是b適用,如果是雙重分類比如既是內(nèi)部電源設(shè)備又是一類設(shè)備,那么a、b條款都適用,注意我們這里只是適用,適用后檢測所老師才會往下繼續(xù)判定是不是符合,如果符合檢驗結(jié)果就是符合要求,如果不符合那就需要整改。
2020/12/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
現(xiàn)在由于GB9706.1-2020標(biāo)準(zhǔn)升級,相應(yīng)變更注冊是否需在2026年5月1日前完成,還是可以在延續(xù)注冊前提前半年變更完成即可?
2025/03/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用電氣設(shè)備對應(yīng)用部分的溫度限制,絕緣考核,漏電流限制要求相對設(shè)備的其他部分來說都會要求比較嚴(yán)格。所以,劃分設(shè)備的應(yīng)用部分顯得非常重要?,F(xiàn)實中,醫(yī)療器械種類繁多,形狀各異,比如大家熟悉的,小的如血壓計,大的設(shè)備如CT。有些時候,我們應(yīng)該如何根據(jù)應(yīng)用部分的定義來確定ME設(shè)備的哪些部分是應(yīng)用部分呢?還有GB 9706.1-2020中關(guān)于“應(yīng)用部分”的定義中注2我們
2020/12/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說,GB9706.1提出了許多新的要求,考慮到許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品組成部分包含了電池,本文為大家介紹2020版GB9706.1對醫(yī)療電氣設(shè)備中有關(guān)電池的要求。
2023/02/10 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文將重點分析第3.1版和GB 9706.1—2007的主要差異,并探討這些差異可能對醫(yī)用電氣設(shè)備設(shè)計、檢測等環(huán)節(jié)產(chǎn)生的影響
2020/03/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,《GB 9706.1-2020 醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》正式發(fā)布,將于2023年5月1日實施。
2020/04/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享