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本文介紹了藥品GMP檢查報(bào)告撰寫指南。

2024/02/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了新版GMP車間潔凈度級(jí)別及監(jiān)測(cè)。

2024/06/07 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

國(guó)內(nèi)GMP法規(guī)要求綜合解讀培訓(xùn)課程

2024/11/12 更新 分類：培訓(xùn)會(huì)展 分享

GMP飛檢案例之文件管理

2024/11/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了GMP“確認(rèn)與驗(yàn)證”體系。

2024/12/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文整理了超二百條藥品GMP檢查缺陷。

2024/12/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文介紹了識(shí)別管理問題引起的GMP問題。

2025/02/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文詳細(xì)介紹了GMP的100個(gè)檢查重點(diǎn)內(nèi)容。

2025/06/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

探討新版GMP的主要調(diào)整與重大變化。

2025/12/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GMP飛行檢查核心要點(diǎn)

2026/01/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享