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  • 合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要點(diǎn):設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)

    根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,在2020年國(guó)家藥監(jiān)局等組織的飛檢中共有48家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷而被停產(chǎn)整改。如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問(wèn)題之一,對(duì)此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠(chǎng)房設(shè)施、文件管理、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點(diǎn)進(jìn)

    2021/01/08 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 建立合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的要點(diǎn):采購(gòu)和生產(chǎn)

    根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,在2020年國(guó)家藥監(jiān)局等組織的飛檢中共有48家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷而被停產(chǎn)整改。如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問(wèn)題之一,對(duì)此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠(chǎng)房設(shè)施、文件管理、設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、采購(gòu)、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點(diǎn)進(jìn)

    2021/01/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械生產(chǎn)中壓縮空氣系統(tǒng)驗(yàn)證與確認(rèn)的要點(diǎn)

    《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》中對(duì)無(wú)菌、植入、體外診斷等各類(lèi)醫(yī)療器械使用壓縮氣體都提出了驗(yàn)證和控制要求,其目的是為保證醫(yī)療器械最終在臨床使用的安全和有效。因此,潔凈壓縮空氣系統(tǒng)相關(guān)項(xiàng)目的合規(guī)性也成為飛檢的重點(diǎn)之一。為了幫助企業(yè)正確的進(jìn)行壓縮空氣系統(tǒng)的驗(yàn)證與確認(rèn),本文整理了相關(guān)要點(diǎn),供大家參考。

    2021/02/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 飛檢中實(shí)驗(yàn)室缺陷之文件及記錄管理缺陷

    隨著數(shù)據(jù)完整性理念的深入人心,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)越來(lái)越受到監(jiān)管部門(mén)和企業(yè)重視,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性已然成為了新的監(jiān)管趨勢(shì)。為方便大家自查和改進(jìn),本文整理了FDA及國(guó)內(nèi)飛行檢查公布的實(shí)驗(yàn)室管理缺陷,供大家參考。

    2021/02/25 更新 分類(lèi):實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 廣東省藥監(jiān)局發(fā)布飛檢結(jié)果,5家企業(yè)被停產(chǎn)

    10月29日,廣東省藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布通告稱(chēng),該局近期根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》(原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號(hào))《關(guān)于印發(fā)廣東省醫(yī)療器械生產(chǎn)飛行檢查工作制度的通知》(食藥監(jiān)辦械安〔2015〕512號(hào))的相關(guān)要求,對(duì)省內(nèi)的醫(yī)療器械企業(yè)進(jìn)行飛行檢查,共發(fā)現(xiàn)5家企業(yè)在質(zhì)量管理體系上存在嚴(yán)重缺陷,不符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定。

    2021/11/02 更新 分類(lèi):監(jiān)管召回 分享

  • 一文了解飛秒激光與刻蝕組合加工技術(shù)

    本文介紹了飛秒激光與刻蝕組合加工技術(shù)。

    2024/12/09 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • GMP知識(shí)手冊(cè)匯總(GMP管理人員必備)

    GMP知識(shí)手冊(cè)匯總(GMP管理人員必備)

    2019/12/27 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • GMP認(rèn)證檢查要點(diǎn)及GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查清單

    本文主要介紹了GMP認(rèn)證檢查要點(diǎn)及GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查清單。

    2022/02/22 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 飛秒級(jí)激光加工在醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的運(yùn)用

    本文主要介紹了飛秒級(jí)激光基本特點(diǎn),投資回報(bào)方面的開(kāi)發(fā)考慮,邊緣表現(xiàn)出與材料表面相同的光潔度,飛秒級(jí)激光器和微加工及光明的未來(lái)。

    2022/03/03 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • GMP認(rèn)證待包裝中間產(chǎn)品的管理

    GMP認(rèn)證待包裝中間產(chǎn)品的管理

    2015/12/20 更新 分類(lèi):其他 分享