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本文介紹了GC分析方法開發(fā)流程與案例分享。

2024/01/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

在方法開發(fā)階段，可以通過結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)的基本原理，對(duì)樣本量進(jìn)行系統(tǒng)的設(shè)計(jì)，以減少日常檢測中OOS的風(fēng)險(xiǎn)。

2019/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

HPLC-ICP-MS用于各類環(huán)境樣品中無機(jī)元素分析，包括土壤、污泥、廢棄物、飲用水、地表水、地下水和各類藥品、食品、動(dòng)植物樣品等

2016/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

業(yè)內(nèi)人士已開展對(duì)能夠準(zhǔn)確檢測和定量藥物活性成分、雜質(zhì)、降解雜質(zhì)的方法進(jìn)行開發(fā)和驗(yàn)證。這種方法往往能夠提供穩(wěn)定性的趨勢性結(jié)果，因此稱為穩(wěn)定性指示方法。

2020/03/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過梳理美國FDA發(fā)布的34個(gè)吸入制劑仿制藥開發(fā)特定藥品指導(dǎo)原則，總結(jié)了吸入粉霧劑、吸入氣霧劑、吸入噴霧劑、吸入混懸液和吸入溶液仿制藥開發(fā)所用的體外生物等效性研究、藥動(dòng)學(xué)研究、藥效學(xué)研究、臨床終點(diǎn)研究和裝置比較方法，比較了各品種開發(fā)方法、試驗(yàn)設(shè)計(jì)、主要研究終點(diǎn)和等效性標(biāo)準(zhǔn)方面的差異，為吸入制劑仿制藥開發(fā)提供更有針對(duì)性的參考。

2022/06/02 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了HPLC流動(dòng)相的十個(gè)錯(cuò)誤操作。

2022/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法定量分析人參組培不定根中11種皂苷成分。

2024/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

分別建立羌活與寬葉羌活的GC指紋圖譜、HPLC指紋圖譜，為羌活的揮發(fā)性及非揮發(fā)性成分質(zhì)量評(píng)價(jià)與控制提供有效可靠方法。

2019/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

磺胺類高效液相檢測結(jié)果的回收率就是高不上來？可能在前處理方法中哪一步出現(xiàn)問題？

2024/01/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

1 氣相色譜（GC）和高效液相色譜法（HPLC） 氣相色譜法主要是將大腸桿菌經(jīng)過一系列衍生化的前處理后，為接下來的分析研究提供盡可能多的化學(xué)組分。大腸桿菌的污染程度可以用頂空

2018/08/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享