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建立頂空氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定交沙霉素及其制劑中遺傳毒性雜質(zhì)N-亞硝基二甲胺（NDMA）的含量。

2025/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立高效液相色譜法，用于鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液中脫羧莫西沙星的含量測(cè)定

2018/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立高效液相色譜-串聯(lián)四極桿質(zhì)譜（HPLC-MS/MS）法定量分析人參組培不定根中11種皂苷成分。

2024/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

摘要：藥品與個(gè)人護(hù)品( PPCPs ) 是目前飲用水和環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)的研究熱點(diǎn)之一。為深入研究PPCPs在環(huán)境中及其在水處理過程中的遷移轉(zhuǎn)化規(guī)律, 建立了SPE一HPLC 法同時(shí)檢測(cè)水中頭孢氨芐等4種

2015/09/10 更新 分類：其他 分享

建立氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定替格瑞洛中間體［4，6-二氯-2-（丙硫基）-5-氨基嘧啶（DCPA）］中潛在基因毒性雜質(zhì)1-溴丙烷。

2024/07/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立柱前衍生-高效液相色譜（HPLC）聯(lián)合紫外檢測(cè)分析方法測(cè)定冰乙酸中微量乙酸酐的含量。

2024/10/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

制藥行業(yè)必須對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行鑒別、測(cè)定和歸類——由于HPLC紫外檢測(cè)器中的濃度和條件相差很大，一次測(cè)量通常無法檢測(cè)完所有項(xiàng)目，因此需要進(jìn)行兩次測(cè)量：一次用于確定活性物質(zhì)，另一次用于檢測(cè)雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測(cè)量便可對(duì)藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。

2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定呋塞米片中6種已知雜質(zhì)，考察了分析方法的專屬性、線性范圍、靈敏度、準(zhǔn)確度、精密度、穩(wěn)定性及不同定量方式計(jì)算相同樣品的差異。

2024/11/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

建立氣相色譜-質(zhì)譜法檢測(cè)帕瑞昔布鈉原料藥及注射用帕瑞昔布鈉中硫酸二甲酯、硫酸二乙酯和硫酸二異丙酯。

2024/10/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本實(shí)驗(yàn)收集了三個(gè)廠家包含了兩種制備工藝的氯雷他定口崩片進(jìn)行研究，建立了可用于不同制備工藝的氯雷他定口崩片的有關(guān)物質(zhì)檢查及含量測(cè)定的HPLC法，為統(tǒng)一該品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供參考。

2021/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享