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申請(qǐng)人正式提交申請(qǐng)書前，可向貿(mào)易救濟(jì)調(diào)查局進(jìn)行咨詢。貿(mào)易救濟(jì)調(diào)查局可就申請(qǐng)向申請(qǐng)人提出咨詢意見。申請(qǐng)人認(rèn)為申請(qǐng)書已基本符合法定要求的，可向貿(mào)易救濟(jì)調(diào)查局正式提交申

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

【問】申請(qǐng)人在提交上市許可申請(qǐng)時(shí)，如何規(guī)范填寫申請(qǐng)表中委托研究機(jī)構(gòu)信息？

2024/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA 拆分實(shí)時(shí)申請(qǐng)審評(píng)(STAR)

2022/10/27 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

本文介紹了注冊(cè)申請(qǐng)人咨詢的問題。

2024/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)資料的撰寫示例。

2026/01/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

申請(qǐng)有機(jī)食品認(rèn)證流程如下

2015/11/23 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

境外實(shí)驗(yàn)室如何申請(qǐng)CNAS

2018/03/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

以對(duì)國內(nèi)產(chǎn)業(yè)造成實(shí)質(zhì)損害為由提出申請(qǐng)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供哪些證據(jù)？ 我國《反傾銷調(diào)查立案暫行規(guī)則》第 20 條規(guī)定，以對(duì)國內(nèi)產(chǎn)業(yè)造成實(shí)質(zhì)損害為由提出申請(qǐng)的，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)提供

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

請(qǐng)問試驗(yàn)藥申請(qǐng)進(jìn)口通關(guān)單時(shí)，如果有不同規(guī)格，可以寫在一個(gè)申請(qǐng)表中申報(bào)嗎？還是需要分開申請(qǐng)？

2025/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文的目的是詳細(xì)描述制造商向NB申請(qǐng)?bào)w外醫(yī)療器械認(rèn)證的預(yù)申請(qǐng)和申請(qǐng)流程，該認(rèn)證依據(jù)IVDR法規(guī)進(jìn)行。

2025/04/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享