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符合農(nóng)產(chǎn)品地理標(biāo)志登記條件的申請(qǐng)人，可以向省級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門提出登記申請(qǐng)，并提交申請(qǐng)材料，包括：登記申請(qǐng)書；申請(qǐng)人資質(zhì)證明；產(chǎn)品典型特征特性描述和相應(yīng)產(chǎn)

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

1.申請(qǐng) 取得申請(qǐng)資料 申請(qǐng)時(shí)，請(qǐng)根據(jù)要申請(qǐng)的類別（生產(chǎn)行程管理者（農(nóng)場認(rèn)證）、制造業(yè)者（加工認(rèn)證）、進(jìn)口業(yè)者（進(jìn)口認(rèn)證）、分裝業(yè)者（分裝認(rèn)證）、外國制造業(yè)者、外國生產(chǎn)

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

【問】注冊(cè)申請(qǐng)人委托具備相應(yīng)條件的企業(yè)生產(chǎn)醫(yī)療器械，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)承擔(dān)哪些責(zé)任？

2023/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文結(jié)合近年補(bǔ)充申請(qǐng)審評(píng)經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)了已上市化學(xué)藥品補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)資料存在的常見問題，并對(duì)補(bǔ)充申請(qǐng)申報(bào)資料的撰寫提出相關(guān)建議。

2024/08/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

【問】處于早期探索階段的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，申請(qǐng)表“主要適應(yīng)癥和功能主治”應(yīng)如何填寫？

2024/10/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

擬納入優(yōu)先審評(píng)程序藥品注冊(cè)申請(qǐng)的公示（第二十九批）

2018/06/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了二類醫(yī)療器械注冊(cè)證申請(qǐng)的基本流程。

2021/07/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)是否可以刪除部分型號(hào)規(guī)格？

2023/04/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

典型國家和地區(qū)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)路徑有何不同？

2023/05/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品補(bǔ)充申請(qǐng)?jiān)圏c(diǎn)前置服務(wù)針對(duì)哪些企業(yè)和品種？

2025/02/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享