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（ 1 ）反傾銷調(diào)查申請(qǐng)應(yīng)以書(shū)面形式提出。 （ 2 ）申請(qǐng)書(shū)要分為保密版和公開(kāi)版兩種。保密版本由商務(wù)部掌握，未經(jīng)申請(qǐng)人同意不能泄露。公開(kāi)版本是將保密版中的保密信息刪除后，向

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

CDMA類產(chǎn)品必備條件，目前在絕大部份國(guó)家在清關(guān)前查驗(yàn)的項(xiàng)目。

2017/04/22 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

一、需提供的材料： （一）《進(jìn)出口食品標(biāo)簽審核申請(qǐng)書(shū)》：按要求填寫(xiě)完整的《進(jìn)出口食品標(biāo)簽審核申請(qǐng)書(shū)》，標(biāo)明申請(qǐng)日期、申請(qǐng)人簽字并蓋公章。 （二）食品標(biāo)簽樣張共8份。

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

已注冊(cè)醫(yī)療器械產(chǎn)品，是否可以在原證基礎(chǔ)上申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更，增加型號(hào)？是否可以申請(qǐng)?jiān)S可事項(xiàng)變更，增加配件？

2019/05/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA《醫(yī)療器械提供反饋意見(jiàn)和召開(kāi)會(huì)議的申請(qǐng)：Q-申請(qǐng)計(jì)劃》工作指南的介紹

2020/05/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

審評(píng)期間申請(qǐng)人主體變更/上市許可持有人變更補(bǔ)充申請(qǐng)，涉及委托生產(chǎn)的，《藥品生產(chǎn)許可證》如何要求？

2025/01/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在注冊(cè)申請(qǐng)受理后，注冊(cè)申請(qǐng)人想要?jiǎng)h減型號(hào)規(guī)格，應(yīng)該提交什么資料？

2025/06/13 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

申請(qǐng)人重新提交申請(qǐng)時(shí)，未涉及藥學(xué)部分變更，是否可用既往申報(bào)的注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告？

2025/07/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通報(bào)號(hào): G/SPS/N/IND/99 ICS號(hào): 67 發(fā)布日期: 2015-04-16 截至日期: 2015-06-15 通報(bào)成員: 印度 目標(biāo)和理由: 保障食品安全;植物保護(hù);保護(hù)人類免受有害生物的危害 內(nèi)容概述: 2015年食品安全標(biāo)準(zhǔn)(食品

2015/05/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

通報(bào)號(hào): G/SPS/N/IND/101 ICS號(hào): 67 發(fā)布日期: 2015-04-16 截至日期: 2015-06-15 通報(bào)成員: 印度 目標(biāo)和理由: 保障食品安全 內(nèi)容概述: 2014年食品安全標(biāo)準(zhǔn)(污染物、毒素及殘留)修訂法規(guī)草案，詳細(xì)描

2015/05/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享