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該文章及時且全面地概述了3D生物打印技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)領(lǐng)域的最新應(yīng)用進展，為相關(guān)領(lǐng)域的研究提供了寶貴的參考。

2025/01/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

LUMA Vision宣布其4D心內(nèi)影像導(dǎo)航系統(tǒng)---Verafeye完成首例臨床入組。

2025/01/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文將對歐盟近期針對環(huán)硅氧烷類物質(zhì)的監(jiān)管動態(tài)進行解讀。

2025/03/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹復(fù)合材料壓縮性能測試難點，詳述 ASTM D6641 標(biāo)準(zhǔn)的試驗方法、流程及結(jié)果分析。

2025/12/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2015 年 8 月 14 日，臺灣地區(qū)“食藥署”發(fā)出 FDA 食字第 1041302936 號函，修訂“原產(chǎn)地標(biāo)示 QA ”，要點如下： 1. 增列：原 Q15 增列干酪、焙制咖啡豆、粉末狀產(chǎn)品、乳酪絲、堅果類原料（

2015/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

導(dǎo)波、渦流、管道、鋼管無損檢測 Q&A 集錦

2017/11/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

ICH 于 12 月 5 日公布了其 Q13《原料藥與制劑的連續(xù)制造》指南最終采納版本，定稿指南中，ICH 根據(jù)行業(yè)關(guān)于澄清受控狀態(tài)和工藝動態(tài)的要求增加了相關(guān)內(nèi)容。

2022/12/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r間12月12日，歐盟發(fā)布MDCG-2021-6 Rev.1 MDR法規(guī)下臨床調(diào)查Q&A，這是時隔數(shù)年后MDCG小組再次更新有關(guān)臨床調(diào)查的問答文件。

2023/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本研究分析討論了Q355qD中厚板沖擊韌性不合格的主要原因，并對精煉過程、連鑄過程以及軋制過程等工藝環(huán)節(jié)進行了優(yōu)化，顯著提高了Q355qD產(chǎn)品的?20℃沖擊性能合格率。

2024/08/22 更新 分類：檢測案例 分享

本文由Merk科學(xué)家與愛爾蘭化學(xué)與制藥學(xué)院科學(xué)家聯(lián)合發(fā)文關(guān)于制藥中知識管理研究，以解決ICH Q10（藥品質(zhì)量體系）到ICH Q12（藥品生命周期管理的技術(shù)和監(jiān)管考慮）之間的差距。

2024/09/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享