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工廠里常說(shuō)的QC, IQC, IPQC, QA 是什么，你都知道嗎？

2018/03/26 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

新版RoHS指令、REACH法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)在原版基礎(chǔ)上，做了較大的改進(jìn)。作為企業(yè)的QC 080000管理師，必須掌握標(biāo)準(zhǔn)的變化，以持續(xù)滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)的新要求。同時(shí)，在有害物質(zhì)控制方面，新版標(biāo)準(zhǔn)也具有更好的指導(dǎo)性，作為企業(yè)有害物質(zhì)控制人員，學(xué)習(xí)該標(biāo)準(zhǔn)，可以更加有效地開(kāi)展有害物質(zhì)控制工作。

2019/01/22 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

2017年5月22日， QC 080000:2017標(biāo)準(zhǔn)英文版已在全球正式發(fā)布，標(biāo)準(zhǔn)的簡(jiǎn)體中文版及繁體中文版也同步發(fā)行。

2017/06/20 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在醫(yī)療器械質(zhì)量管理中，QC的工作可能多種多樣，但最常見(jiàn)的還是檢驗(yàn)。檢驗(yàn)的對(duì)象一般是原輔材料、零部件或組件、半成品及成品等。針對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械而言，QC的入門(mén)檢驗(yàn)，我認(rèn)為主要有三個(gè)，環(huán)境檢測(cè)、純化水檢測(cè)以及微生物檢測(cè)，這三項(xiàng)檢測(cè)關(guān)系到了器械生產(chǎn)的關(guān)鍵流程。

2021/12/14 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

分享幾則FDA網(wǎng)站上的關(guān)于QC實(shí)驗(yàn)室審計(jì)缺陷案例，大家共同學(xué)習(xí)。

2024/08/08 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享

統(tǒng)計(jì)技術(shù)在質(zhì)量管理活動(dòng)中的運(yùn)用日益廣泛，其中質(zhì)量管理（QC）七大工具因其便利性實(shí)用性，使用最為普遍。將其引入到食品危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)體系（HACCP體系）可以更科學(xué)有效地

2015/09/05 更新 分類(lèi)：其他 分享

2014年OPPO為其旗艦版手機(jī)Find7重金打造的廣告《時(shí)空魔術(shù)》給小編留下了深刻的印象...魔術(shù)現(xiàn)場(chǎng)大鯊魚(yú)沖出手機(jī)的畫(huà)面加上簡(jiǎn)短的旁白，讓人對(duì)OPPO推出的VOOC快充技術(shù)有了一個(gè)清晰直觀的

2016/09/27 更新 分類(lèi)：其他 分享

【問(wèn)】有源醫(yī)療器械在生產(chǎn)過(guò)程環(huán)節(jié)，QC對(duì)半成品或成品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)不合格時(shí)，退回上工序整改，但不出具不合格報(bào)告行？等整改完成直接出具合格報(bào)告？

2023/10/24 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

QC所關(guān)注的是產(chǎn)品，而非系統(tǒng)（體系）這是它與QA主要差異，目的與QA是一致的，都是“滿(mǎn)足或超越顧客要求?！?/p>

2015/06/30 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

1.我以為當(dāng)檢驗(yàn)員未做到把關(guān)的職責(zé)時(shí)，問(wèn)其失控原因，總會(huì)在開(kāi)始時(shí)說(shuō)我以為. 做QC的人不應(yīng)該說(shuō)我以為當(dāng)你在說(shuō)我以為時(shí)，你就開(kāi)始在為自己的過(guò)錯(cuò)找理由，找借口了。找了借口之后

2016/07/04 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享