執(zhí)業(yè)藥師中藥藥綜圖文精簡速記.doc(49頁） 1、中醫(yī)基礎(chǔ)理論 2、中醫(yī)診斷基礎(chǔ) 3、常見中藥正名與別名 4、用藥禁忌 5、中藥的用法用量 6、中藥調(diào)配 7、湯劑的煎煮 8、中藥的貯藏和養(yǎng)護
執(zhí)業(yè)藥師中藥趣記速記口訣一（5頁） 以生動有趣的口訣記憶枯燥的知識點，執(zhí)業(yè)藥師學習更加簡單，讓學過的知識點記憶更加牢固
GMP基礎(chǔ)知識培訓.ppt(78頁） 1、ＧＭＰ有哪六大系統(tǒng)？ 2、ＧＭＰ的五個要素是什么？ 3、ＧＭＰ的核心是什么？ 4、為什么要實施ＧＭＰ？如何實施ＧＭＰ？
微生物限度檢查法.ppt(63頁） 主要內(nèi)容： 一、簡述 二、設(shè)備 三、供試品抽樣、保存及檢驗量 四、實驗 五、控制菌
GB/T 1.1-2020 標準化工作導則 第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則(73頁） 本文件確立了標準化文件的結(jié)構(gòu)及其起草的總體原則和要求，并規(guī)定了文件名稱、層次、要素的編寫和表述規(guī)則以及文件的編排格式。 本文件適用于國家、行業(yè)和地方標準化文件的起草，其他標準化文件的起草參照使用。
美國藥典USP<1116>污染回收率 USP <1116> and Contamination Recovery Rates 美國藥典（USP）《1116》微生物學“無菌處理環(huán)境的邏輯控制和監(jiān)控”從污染回收率的角度分析無菌核心的環(huán)境檢測（EM）數(shù)據(jù)的方法”，同時指出需要改進EM數(shù)據(jù)分析。
標準作業(yè) 李東升（91頁） 第一章 標準作業(yè)的概要 一、標準作業(yè)的定義 二、標準作業(yè)的目的 三、標準作業(yè)與表準作業(yè)的區(qū)別 四、標準作業(yè)和作業(yè)標準的區(qū)別 五、標準作業(yè)的三要素 第二章 標準作業(yè)的制定 一、制定標準作業(yè)的步驟 二、工序概要實例 三、觀測時間練習 四、制作工序能力表 五、制作標準作業(yè)組合票 六、制作標準作...
微生物基本操作技術(shù).ppt(98頁） 主要內(nèi)容： 1、微生物分類 2、微生物接種和培養(yǎng) 3、微生物的分離 4、微生物的鑒定 5、微生物保藏 6、質(zhì)控微生物
特殊注射劑是指與普通注射劑相比，特殊注射劑的質(zhì)量及其活性成分的體內(nèi)行為受處方和工藝的影響較大，可能進 一步影響制劑在體內(nèi)的安全性和有效性，例如脂質(zhì)體、靜脈乳、微球、混懸型注射劑、油溶液、膠束等。 特殊注射劑化學仿制藥原則上應符合《化學藥品注射劑仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價技術(shù)要求》的要求，本文件系 在此基礎(chǔ)上的補充，旨在提出特殊注射劑仿制藥研發(fā)的整體思路和一般原則，為特...
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