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更新日期:2019-08-13

YY 0321.3-2009 一次性使用麻醉用過(guò)濾器(10頁(yè))

YY 0321.3-2009 一次性使用麻醉用過(guò)濾器(10頁(yè)) YY 0321 的本部分規(guī)定了一次性使用麻醉用過(guò)濾器的要求。  

更新日期:2019-08-13

YY/T 0929.1-2014輸液用除菌級(jí)過(guò)濾器 第1部分:藥液過(guò)濾器完整性試驗(yàn)(11頁(yè))

YY/T 0929.1-2014輸液用除菌級(jí)過(guò)濾器 第1部分:藥液過(guò)濾器完整性試驗(yàn)(11頁(yè)) YY/T 0929.1的本部分規(guī)定了輸液器具用濾膜標(biāo)稱孔徑不超過(guò)0.22um的藥液過(guò)濾器完整性試驗(yàn)方法。

更新日期:2019-08-13

YYT 0918-2014藥液過(guò)濾膜、藥液過(guò)濾器細(xì)菌截留試驗(yàn)方法(15頁(yè))

YYT 0918-2014藥液過(guò)濾膜、藥液過(guò)濾器細(xì)菌截留試驗(yàn)方法(15頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的試驗(yàn)方法適用于對(duì)標(biāo)稱孔徑不超過(guò)0.22um的醫(yī)療器械用除菌級(jí)藥液過(guò)濾膜或藥液過(guò)濾器的細(xì)菌截留能力進(jìn)行評(píng)價(jià)。

更新日期:2019-08-13

T CAMDI 005-2016一次性使用非滅菌藥液過(guò)濾器(21頁(yè))

中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì) 醫(yī)用高分子制品會(huì)標(biāo)準(zhǔn)體系表 T CAMDI 005-2016一次性使用非滅菌藥液過(guò)濾器(21頁(yè)) 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了一次性使用非滅菌藥業(yè)過(guò)濾器的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存的要求

更新日期:2019-08-13

GB 15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針I(yè)SO 7864:1993,NEQ(17頁(yè))

GB 15811-2016一次性使用無(wú)菌注射針(17頁(yè))ISO 7864:1993,NEQ 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了針管公稱外徑為0.3mm-1.2mm的一次性使用無(wú)菌注射針的要求

更新日期:2019-08-12

質(zhì)量工具應(yīng)用一覽表(3頁(yè))

質(zhì)量工具應(yīng)用一覽表(3頁(yè)) 表格羅列了52個(gè)質(zhì)量管理工具的適用過(guò)程、名詞解釋

更新日期:2019-08-12

CNAS、CMA、CAL三個(gè)標(biāo)識(shí)的含義與區(qū)別

CNAS、CMA、CAL三個(gè)標(biāo)識(shí)的含義與區(qū)別

更新日期:2019-08-12

危險(xiǎn)品安全管理制度(3頁(yè))

危險(xiǎn)品安全管理制度 1.0  目的:  為了加強(qiáng)危險(xiǎn)化學(xué)品的安全管理,保障人員的生命安全及財(cái)產(chǎn)不受損失,保護(hù)環(huán)境,依據(jù)《GB 15603-1995 常用化學(xué)危險(xiǎn)品貯存通則》、《危險(xiǎn)化學(xué)品安全管理?xiàng)l例》(2011年國(guó)務(wù)院第591號(hào)令)以及《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》(2005年國(guó)務(wù)院第445號(hào)令)、《危險(xiǎn)化學(xué)品目錄(2015版)》等法律法規(guī),制定本管理制度。&n...

更新日期:2019-08-10

CNAS-CL01-G002:2018《測(cè)量結(jié)果的溯源性要求》

CNAS-CL01-G002:2018《測(cè)量結(jié)果的溯源性要求》

更新日期:2019-08-10

CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01_檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則_應(yīng)用要求》

CNAS-CL01-G001:2018《CNAS-CL01_檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則_應(yīng)用要求》