CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01_檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則_應(yīng)用要求》
檢驗(yàn)與試驗(yàn)規(guī)范管理體系文件（word，74頁(yè)） 目錄 1、目的 2、范圍 3、基本規(guī)定 4、原材料類進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)則 5、過(guò)程檢驗(yàn)規(guī)則 6、出廠檢驗(yàn)規(guī) 7、型式試驗(yàn) 8、相關(guān)文件 9、記錄
BS_EN_1706：1998_鋁及鋁合金鑄件化學(xué)成分和機(jī)械性能（中文版，17頁(yè)） 該標(biāo)準(zhǔn)對(duì)鋁鑄造合金規(guī)定了其化學(xué)成分的限制，以及這些合金分別的鑄件測(cè)試棒的機(jī)械性能。作為一個(gè)為特殊用途或者工藝挑選合金的指南，附件A “鑄件特性、機(jī)械和其他性能的對(duì)比”就包含了該信息。 該標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該與以下標(biāo)準(zhǔn)共同使用： EN 1676，鋁及鋁合金-重熔鋁合金錠-規(guī)范...
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告（2014年第43號(hào)）
生產(chǎn)設(shè)備和分析設(shè)備的驗(yàn)證 1、法規(guī)對(duì)設(shè)備驗(yàn)證的要求； 2、設(shè)備驗(yàn)證； 3、具體案例分析； 4、設(shè)備驗(yàn)證檢查的要點(diǎn)和缺陷分析。
無(wú)菌工藝驗(yàn)證（8頁(yè)） 無(wú)菌生產(chǎn)工藝及其驗(yàn)證流程 無(wú)菌生產(chǎn)工藝的特點(diǎn) 無(wú)菌生產(chǎn)工藝相關(guān)的確認(rèn)和驗(yàn)證 無(wú)菌生產(chǎn)工藝驗(yàn)證體系的建立
強(qiáng)檢計(jì)量器具及檢定周期一覽表 本文羅列了61種實(shí)驗(yàn)室器具的檢定周期
如何確定計(jì)量器具檢定周期？ 一、JJF1139-2005《計(jì)量器具檢定周期確定原則和方法》是我們確定檢定周期的總原則 二、JJF1139-2005規(guī)范中提出的周期測(cè)算方法是編制規(guī)程或或調(diào)整周期時(shí)可以應(yīng)用的方法 三、質(zhì)技監(jiān)局量發(fā)［2000］182號(hào)文對(duì)計(jì)量器具的檢定周期作出了相關(guān)規(guī)定 四、結(jié)論 五、對(duì)客戶意見(jiàn)的處理
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范和附錄合集 CFDA公告2014年第64號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 CFDA公告2015年第101號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械 CFDA公告2015年第102號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械 CFDA公告2015年第103號(hào) 醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑
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