ISO 10993-18：2005 醫(yī)療器械生物學評價——第18部分：材料的化學特性
ISO/TS 10993-20:2006 醫(yī)療器械生物學評價——第20部分：醫(yī)療器械的免疫毒性測試原則和方法
ISO 10993-4：2017 醫(yī)療器械生物學評價——第4部分：與血液相互作用試驗選擇 ISO 10993-4:2017 Biological evaluation of medical devices —Part 4: Selection of tests for interactions with blood &...
ISO 10993-6：2016醫(yī)療器械生物學評價——第6部分：植入后局部反應試驗 ISO 10993-6:2009 Biological evaluation of medical devices Part 6: Tests for local effects after implantation ISO 10993的本部分規(guī)定了用于植入打...
ISO 10993-12:2021 醫(yī)療器械的生物學評價 第12部分：樣品制備和參考材料標準（25頁） ISO 10993-12:2021 Biological evaluation of medical devices - Part 12: Sample preparation and reference materials
ISO 10993-23:2021醫(yī)療器械生物學評價 第23 部分：刺激試驗（中文版）52頁 本文件規(guī)定了醫(yī)療器械及其組成材料潛在刺激的評定步驟。這些試驗是為了根據(jù)ISO10993-1和ISO 10993-2對醫(yī)療器械、材料或其浸提液的刺激潛能進行預測和分類而設計的。 本文件包括： ——刺激試驗前的考慮，包括皮膚接觸方面的計算機模擬實驗和體外方法；...
ISO 10993-12:2021 醫(yī)療器械生物學評價 第12 部分：樣品制備與參照材料（中文版）20頁 本文件規(guī)定了醫(yī)療器械在主要按照GB/T 16886 的一個或多個部分規(guī)定的生物學系統(tǒng)進行試驗時，所要遵循的樣品制備和參照材料選擇的要求, 并給出了程序指南。 本文件具體包括以下內(nèi)容: — 試驗樣品選擇； — 從器械上選取有代表性的部分； ...
ISO 10993-11:2017醫(yī)療器械生物學評價-第11部分：全身毒性試驗（34頁） ISO 10993-11:2017 Biological evaluation of medical devices —Part 11:Tests for systemic toxicity 本文件規(guī)定了在評估醫(yī)療器械材料引起全身不良反應的可能性時應遵循的程序的要求...
ISO/TR 10993-22:2017 醫(yī)療器械生物學評價 第22部分：納米材料指南（68頁） 本文件規(guī)定了由納米材料組成或包含納米材料的醫(yī)療器械的生物學評價的考慮因素，以及在醫(yī)療器械（或組件）生產(chǎn)過程中未使用納米材料，但其降解、磨損或在機械處理過程中（如醫(yī)療器械原位研磨、拋光等）產(chǎn)生的納米物體的評價。 本文件適用于以下內(nèi)容： ——納米材料的表征； ...
ISO 10993-9:2019 醫(yī)療器械生物學評價 第9部分：潛在降解產(chǎn)物的定性和定量框架（中文版）13頁 本文件規(guī)定了通過醫(yī)療器械體外降解研究的設計和實施，對其潛在的和已觀察到的降解進行系統(tǒng)評價的基本原則。從這些研究中獲得的信息可用于GB/T 16886系列標準描述的生物學評價。 本文件適用于預期在體內(nèi)降解的材料以及非預期降解的材料。
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