GB/T 14233.1-2008 醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析方法 標(biāo)準(zhǔn)簡介 GB/T 14233《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法》分為兩部分，本部分是GB/T 14233的第1部分。 本部分代替GB/T 14233.1-1998《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學(xué)分析方法》。鑒于GB/T 14233.1-1998...
GBZ2.1-2019工作場所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學(xué)有害素_2020.4.1執(zhí)行
《CCGF 608.1-2015 危險化學(xué)品包裝物產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施規(guī)范》，本規(guī)范適用于危險化學(xué)品包裝物產(chǎn)品質(zhì)量國家監(jiān)督抽查，針對特殊情況的國家監(jiān)督專項抽查，縣級以上地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的地方監(jiān)督抽查可參照執(zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括金屬桶、金屬罐、復(fù)合包裝、塑料包裝、紙容器和玻璃容器。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模劃分、檢驗依據(jù)、抽樣、檢驗要求、判定原則、異議處理及附則...
GBZ 2.1-2019 工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第2部分：化學(xué)有害因素 本部分規(guī)定了工作場所職業(yè)接觸化學(xué)有害因素的衛(wèi)生要求、檢測評價及控制原則。 本部分適用于工業(yè)企業(yè)衛(wèi)生設(shè)計以及工作場所化學(xué)有害因素職業(yè)接觸的管理、控制和職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督檢查等。
YY/T 1789.1-2021體外診斷檢驗系統(tǒng) 性能評價方法 第1部分：精密度標(biāo)準(zhǔn)（26頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了體外診斷檢驗系統(tǒng)的精密度性能評價方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于制造商對定量檢驗的體外診斷檢驗系統(tǒng)進行精密度評價。 本標(biāo)準(zhǔn)不適用于結(jié)果報告為名義標(biāo)度和序數(shù)標(biāo)度的體外診斷檢驗系統(tǒng)的性能評價，例如用于血細(xì)胞鑒定、微生物分型、核酸序列鑒定、尿液顆粒鑒定，結(jié)果報告...
ISO 18472:2018/ GB/T 24628-2025 醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 生物與化學(xué)指示物 測試設(shè)備（30頁） 采標(biāo)情況：ISO18472:2018 IDT 發(fā)布日期：2025-01-24 實施日期：2026-02-01 本文件適用于以下用途的測試設(shè)備: -符合GB/T 18281(所有部分)規(guī)定要求的生物指示物的檢測,如蒸汽、環(huán)氧乙烷氣體、干...
ISO 14644-3：2019潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分：檢測方法（60頁） ISO 14644-3：2019 Cleanrooms and associated controlled environments —Part 3:Test methods 本文檔提供了支持潔凈室和潔凈區(qū)運行的測試方法，以滿足空氣潔凈度分類，其他潔凈度屬性和相關(guān)的受控條件。 ...
1系-8系鋁合金材料的成分特性及應(yīng)用詳解 本文詳細(xì)介紹了從1系到8系鋁合金材料的編號、化學(xué)成分、物理特性、成形性、表面處理性及應(yīng)用。
《YYT 0753.1-2009 麻醉和呼吸用呼吸系統(tǒng)過濾器 第1部分：評價過濾性能的鹽試驗方法》，YY/T 0753的本部分給出了短期空氣中氯化鈉顆粒挑戰(zhàn)試驗方法，用以評價用于過濾呼吸氣體的呼吸系統(tǒng)過濾器的過濾性能。本部分適用于臨床呼吸系統(tǒng)用呼吸系統(tǒng)過濾器。本部分不適用于其他類型的過濾器，如用于防護真空源或氣體管線中用于過濾壓縮氣體或用于保護生物呼吸測量試驗設(shè)備的過濾器。
YY/T 1833.1-2022 人工智能醫(yī)療器械 質(zhì)量要求和評價 第1部分：術(shù)語（37頁） 標(biāo)準(zhǔn)簡介 本文件界定了人工智能醫(yī)療器械質(zhì)量要求和評價使用的術(shù)語和定義。 本文件適用于人工智能醫(yī)療器械。
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