您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
中華人民共和國(guó)主席令 第四號(hào) 《中華人民共和國(guó)特種設(shè)備安全法》已由中華人民共和國(guó)第十二屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第三次會(huì)議于2013年6月29日通過(guò),現(xiàn)予公布,自
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
中華人民共和國(guó)主席令 第 九 號(hào) 《中華人民共和國(guó)食品安全法》已由中華人民共和國(guó)第十一屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議于2009年2月28日通過(guò),現(xiàn)予公布,自2009年6月1日起
2015/09/26 更新 分類:其他 分享
本法自2000年1月1日起施行。
2015/11/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2019年9月2日,國(guó)家藥典委員會(huì)在觀望發(fā)布關(guān)于《 中國(guó)藥典 》四部通則0251藥用輔料修訂的公示,本次公示的內(nèi)容主要是基于2015年版《中國(guó)藥典》原文進(jìn)行修改. 2019年9月2日,國(guó)家藥典委員
2019/09/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從“9101關(guān)于回收率、精密度相關(guān)規(guī)定的溯源”、“2020版《中國(guó)藥典》兩次征求意見(jiàn)對(duì)比”、“各國(guó)法規(guī)指南對(duì)該項(xiàng)可接受標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定”三個(gè)方面展開(kāi)論述
2020/07/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。
2020/10/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。
2020/10/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。
2020/11/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
新版《中國(guó)藥典》中對(duì)醫(yī)療器械、藥品包裝材料以及設(shè)備表面等物品的滅菌方法做出了相關(guān)要求,本文對(duì)其要點(diǎn)進(jìn)行了整理,供大家參考。
2020/11/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文通過(guò)對(duì)《經(jīng)治療等效性評(píng)價(jià)批準(zhǔn)的藥品》(Approved Drug Products with Therapeutic Equivalence Evaluations,簡(jiǎn)稱“美國(guó)藥品橙皮書”)中的專利信息研究,為我國(guó)構(gòu)建藥品專利信息檢索系統(tǒng),完善我國(guó)藥品專利鏈接制度提供參考依據(jù)。
2021/09/27 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享