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中藥制劑生產(chǎn)企業(yè)如何執(zhí)行中藥飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

2021/06/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文對中藥制劑生產(chǎn)工藝問題與解決方式進行分析。

2023/09/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

上海藥審答疑醫(yī)療機構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑備案的共性問題。

2024/12/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

關(guān)于中藥制劑穩(wěn)定性研究的問題

2025/04/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海藥審：醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制相關(guān)要求。

2025/09/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從國家藥品抽檢探索性研究談中藥制劑質(zhì)量控制

2023/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為了進一步提升中藥制劑生產(chǎn)環(huán)節(jié)中的質(zhì)量保證，本文針對藥劑生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題進行分析，并為其提供正確的解決措施，從而提升中藥制劑的質(zhì)量。

2024/10/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

中藥制劑微生物污染的限度是中藥制劑臨床應(yīng)用是否安全有效的一項重要參數(shù)，中藥制劑微生物限度必須符合《中國藥典》的要求，必須針對中藥制劑微生物污染的因素，采取積極的對策進行預(yù)防。現(xiàn)結(jié)合實際情況，闡述在中藥制劑生產(chǎn)和檢驗中容易發(fā)生微生物污染的幾個原因及預(yù)防措施。

2021/03/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了中藥藥物制劑的具體生產(chǎn)工藝流程。

2023/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文梳理了2023年廣東省已上市中藥制劑備案變更品種的審評情況，分析已上市中藥備案變更常見問題并提出建議。

2024/05/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享