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為進(jìn)一步做好進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理工作，國(guó)家質(zhì)檢總局組織制訂了《進(jìn)出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法》。現(xiàn)將公開征求意見稿（見附件）予以公示，歡迎各有關(guān)單位或個(gè)人提出修

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

2015 年 4 月 20 日 ，臺(tái)灣地區(qū)“衛(wèi)福部”發(fā)布衛(wèi)部中字第 1041860521 號(hào)公告，修訂“應(yīng)施輸入查驗(yàn)中藥材之相關(guān)查驗(yàn)規(guī)定”，自 2015 年 5 月 5 日 生效。 應(yīng)施輸入查驗(yàn)中藥材品目明細(xì)表 貨品

2015/09/16 更新 分類：其他 分享

近年來(lái)，我國(guó)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)通過(guò)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）認(rèn)證在生產(chǎn)水平上有較大提升，但在質(zhì)量控制（監(jiān)管）和生產(chǎn)軟件及人員管理上還存在一些問(wèn)題，值得進(jìn)一步研究和探討。

2019/04/29 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告稱，經(jīng)青海省食品藥品檢驗(yàn)所等6家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，11家企業(yè)生產(chǎn)的12批次中成藥及中藥飲片不符合規(guī)定。

2018/07/05 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

傳統(tǒng)中藥方的使用是中醫(yī)防病治病的重要手段。經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期臨床實(shí)踐檢驗(yàn)和經(jīng)驗(yàn)積累，療效差以及安全性不好的藥方逐漸被淘汰，而療效確切和相對(duì)安全的經(jīng)典藥方則被沿用至今。

2018/07/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

據(jù)最新消息，藥典將于2020年12月1日實(shí)施，33項(xiàng)農(nóng)殘、5項(xiàng)重金屬已板上釘釘，現(xiàn)距實(shí)施尚有1年多時(shí)間，建議中藥企業(yè)(含飲片、中成藥)盡早準(zhǔn)備，避免被動(dòng)

2019/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

20世紀(jì)80年代初，西方的科學(xué)理念大量的涌入中國(guó)，對(duì)當(dāng)時(shí)中國(guó)的發(fā)展的確是起到了一定的促進(jìn)作用，但也有負(fù)面的，其中之一就是藥品的有效成分理論。

2022/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過(guò)對(duì)化學(xué)藥、生物制品、國(guó)外植物藥穩(wěn)定性相關(guān)指導(dǎo)原則的關(guān)鍵要素，如穩(wěn)定性指標(biāo)的選擇、穩(wěn)定性結(jié)果評(píng)價(jià)等進(jìn)行闡述，以期為中藥的穩(wěn)定性研究、審評(píng)及穩(wěn)定性指導(dǎo)原則的修訂提供參考。

2022/10/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過(guò)文獻(xiàn)分析，對(duì)比內(nèi)地（以廣東省為例）與香港、澳門在中藥注冊(cè)行政管理體系、法律法規(guī)體系和注冊(cè)分類等方面的異同。

2023/05/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本次研究以中藥材蜜款冬花的連續(xù)逆流動(dòng)態(tài)提取為例，以浸膏收率、綠原酸含量轉(zhuǎn)移率等為考察指標(biāo)，對(duì)新設(shè)計(jì)的連續(xù)逆流動(dòng)態(tài)提取機(jī)組進(jìn)行了性能確認(rèn)。

2023/07/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享