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  • 2024中藥審評(píng)審批亮點(diǎn)

    回望2024年中藥審評(píng)審批情況,多個(gè)亮點(diǎn)值得關(guān)注。

    2025/02/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 【醫(yī)藥答疑】中藥飲片標(biāo)簽規(guī)格標(biāo)注方式

    請(qǐng)教一下關(guān)于中藥飲片標(biāo)簽規(guī)格的標(biāo)注方式

    2025/08/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 基于線粒體的中藥藥效物質(zhì)和作用機(jī)制研究

    中藥對(duì)線粒體結(jié)構(gòu)和功能的影響以及對(duì)線粒體的效應(yīng)靶點(diǎn)和活性成分研究

    2025/09/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 已上市中藥藥學(xué)變更研究

    解讀《已上市中藥藥學(xué)變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,含適用范圍、分類、原則及七類變更要求,強(qiáng)調(diào)風(fēng)險(xiǎn)控制。

    2025/09/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中藥材基原鑒定的4個(gè)核心要求

    中藥材基原鑒定:合規(guī)性要點(diǎn)解讀

    2025/11/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • CDE專家:符合中藥特點(diǎn)的安全性相關(guān)質(zhì)量研究及質(zhì)量控制

    本文基于中藥特點(diǎn)對(duì)研發(fā)過程中影響中藥質(zhì)量安全的因素以及中藥安全性質(zhì)量控制措施進(jìn)行了探討,并提出了相關(guān)思考和建議,以期為中藥安全性質(zhì)量研究和質(zhì)量控制提供思路。

    2023/02/21 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 原料藥中藥品的基本信息

    原料藥中藥品的基本信息

    2022/01/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中藥配方顆粒質(zhì)量控制概況與思考

    中藥配方顆粒是對(duì)傳統(tǒng)中藥材使用的弘揚(yáng)和發(fā)展,自問世以來,以其獨(dú)特的先進(jìn)性、便捷性和現(xiàn)代化受到廣泛的業(yè)界好評(píng)。與此同時(shí),中藥配方顆粒的質(zhì)量控制也一直受到監(jiān)管部門和行業(yè)的共同關(guān)注。質(zhì)量控制是保證中藥配方顆粒療效的根本,本文就中藥配方顆粒的質(zhì)量控制情況進(jìn)行分析和討論,并提出一些思考和建議,旨在促進(jìn)中藥配方顆粒產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展。

    2022/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 中藥材和飲片質(zhì)量控制與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)建

    本文基于中藥質(zhì)量控制與質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是保障中藥“質(zhì)量一致性,生物等效性,用藥安全性”的理念,提出中藥材和飲片生產(chǎn)過程質(zhì)量控制要點(diǎn)以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)體系構(gòu)建思路,以期為中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供參考。

    2022/11/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 我國(guó)中藥質(zhì)量控制模式十年來的實(shí)踐與探索

    本文對(duì)中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)有體系及尚存在的問題進(jìn)行剖析,并梳理了近十年來中藥質(zhì)控領(lǐng)域形成的較為系統(tǒng)的新模式方法,展望了科學(xué)技術(shù)高速發(fā)展的未來中藥領(lǐng)域應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的方向,以期為中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)拓寬思路,為促進(jìn)中藥高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)力量。

    2023/02/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享