您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
【問】國家局新頒布的《中藥飲片標簽管理規(guī)定》從8月1日起實行了,其中要求標簽上注明【藥材產(chǎn)地】,之前的包裝材料企業(yè)都是印刷的【產(chǎn)地】,請問可否繼續(xù)使用?
2024/09/29 更新 分類:法規(guī)標準 分享
關(guān)于中藥飲片標簽管理規(guī)定,[藥材產(chǎn)地]是必須要標注至地市級行政區(qū)或縣級行政區(qū)嗎?標注到省可以嗎?
2024/10/28 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文基于北京翰林航宇科技發(fā)展股份公司(以下簡稱“翰林航宇”)近年來開展的智能化工程,闡述了對中藥制劑設(shè)備的數(shù)字化升級改造的探索與思考。
2024/11/01 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本研究將重點整合、分析部分中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 年修訂)》存在的不足之處。
2024/11/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
我公司想新增延胡索粉,延胡索粉的執(zhí)行標準可以用《北京市中藥飲片標準》2000年版嗎?
2025/01/02 更新 分類:法規(guī)標準 分享
采用中藥農(nóng)藥殘留的樣品處理方法作為驗證方式,建立了全自動快速樣品處理(QuEChERS)設(shè)備的驗證與評價方法。
2025/01/04 更新 分類:科研開發(fā) 分享
建立了超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定喘舒片中10種中藥活性成分的含量。
2025/02/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
上海器審答疑醫(yī)療機構(gòu)傳統(tǒng)中藥制劑備案的共性問題
2025/03/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
本文就中藥材中真菌毒素的前處理方法、檢測技術(shù)及真菌毒素的降解3方面進行綜述,為中藥材的質(zhì)量安全提供保障和參考。
2025/03/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
以昂丹司瓊口溶膜為例,探討口溶膜仿制藥研究中藥學方面需關(guān)注的問題,為口溶膜仿制藥研發(fā)提供參考。
2025/04/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享