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進口醫(yī)療器械檢驗監(jiān)管的政策要求
2022/09/08 更新 分類：法規(guī)標準 分享
醫(yī)療器械出廠檢驗常見問題
2022/09/09 更新 分類：法規(guī)標準 分享
討論環(huán)境分離菌在藥品微生物檢驗中的應用
2022/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
廣東省藥監(jiān)局剛剛發(fā)布《關于醫(yī)療器械檢驗的工作指引》。
2023/02/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了現(xiàn)階段藥品注冊檢驗啟動工作要求及面臨的挑戰(zhàn)。
2023/03/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享
剛剛，市場監(jiān)管總局關于發(fā)布《檢驗檢測機構(gòu)能力驗證管理辦法》。
2023/04/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
NMP中過氧化物如何檢驗?
2023/07/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械獨立軟件出廠檢驗要求
2023/10/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文匯總了藥品微生物檢驗常見問題。
2023/10/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
注冊檢驗樣品和設計驗證樣品的生產(chǎn)時機的問題
2024/01/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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