中文字幕一级黄色A级片|免费特级毛片。性欧美日本|偷拍亚洲欧美1级片|成人黄色中文小说网|A级片视频在线观看|老司机网址在线观看|免费一级无码激情黄所|欧美三级片区精品网站999|日韩av超碰日本青青草成人|一区二区亚洲AV婷婷

您當(dāng)前的位置：檢測預(yù)警 > 欄目首頁

  • 質(zhì)譜調(diào)諧故障如何解決

    為了得到好的質(zhì)譜數(shù)據(jù)，在進行樣品分析前應(yīng)對質(zhì)譜儀的參數(shù)進行優(yōu)化，這個過程就是質(zhì)譜儀的調(diào)諧。調(diào)諧是質(zhì)譜使用中非常重要的一環(huán)，今天小編就與大家聊一聊調(diào)諧操作。

    2024/04/09 更新 分類：實驗管理 分享

  • 體外診斷試劑的主要類型和技術(shù)原理

    體外診斷試劑被廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)科研與臨床檢驗中，因質(zhì)量穩(wěn)定、效果可靠，其不但為科研和診療提供了依據(jù)，也為疾病的預(yù)防、控制提供了技術(shù)資料。

    2020/10/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 國家藥監(jiān)局核查中心：研發(fā)階段的記錄要求

    近日，國家藥監(jiān)局審核查驗中心更新了一則關(guān)于研發(fā)記錄表形式的問答，提問者提及供研發(fā)使用的記錄的問題，這些記錄是工藝開發(fā)和檢驗過程的填寫記錄，用于臨床前申報。

    2021/01/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 中藥材鑒別、檢驗方法及新藥典重金屬檢測要點

    中藥材的真假、質(zhì)量的好壞，會直接影響臨床應(yīng)用的效果和患者的生命安全，所以，對于中藥材的鑒別有著十分重要的意義。

    2021/04/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】潔凈廠房布局更改

    根據(jù)《醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查指南》的要求，企業(yè)應(yīng)當(dāng)保留用于注冊檢驗產(chǎn)品和臨床試驗產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)的廠房設(shè)施與設(shè)備以及相關(guān)使用記錄。

    2023/04/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 《北京市醫(yī)療器械審評檢查新300問》之有源產(chǎn)品

    《北京市醫(yī)療器械審評檢查新300問》（中冊）圍繞有源產(chǎn)品、無源產(chǎn)品、臨床檢驗產(chǎn)品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系和分類界定五大板塊展開。現(xiàn)分篇分享給大家。

    2025/01/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械注冊檢驗和臨床試驗樣品場地可以變更么？

    在醫(yī)療器械注冊過程中，非不可抗力的情況下，不推薦變更生產(chǎn)地址。

    2025/03/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療器械 “注冊申報資料”，審評審批怎么做？

    醫(yī)療器械注冊申報資料的審評審批流程涉及多個步驟，包括注冊申報資料的準(zhǔn)備、受理前咨詢、分類、檢驗、臨床評價資料準(zhǔn)備等。以下是詳細的流程：

    2025/08/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 眼底相機注冊產(chǎn)品分類與適用標(biāo)準(zhǔn)

    在眼底疾病的臨床診斷中，眼底相機是應(yīng)用最廣泛的成像設(shè)備之一，通過嚴格的注冊檢驗是產(chǎn)品合規(guī)上市的核心環(huán)節(jié)。

    2025/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • ICP-MS技術(shù)與應(yīng)用最新進展及未來展望(下)

    電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS)及電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)在某些領(lǐng)域例如地質(zhì)學(xué)，始終扮演著獨具魅力的角色。時至今日，ICP-MS仍然活躍在新進展的前沿，在某些熱點領(lǐng)域

    2015/11/09 更新 分類：其他 分享