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醫(yī)療器械軟件的交付方式,可以是物理交付也可以是網(wǎng)絡(luò)交付,那么假如企業(yè)采用網(wǎng)絡(luò)網(wǎng)絡(luò)交付方式對(duì)醫(yī)械軟件進(jìn)行交付,需重點(diǎn)關(guān)注什么呢?
2025/02/25 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
軟件屬于21-02-02的圖像處理類(lèi)軟件,是否可以走豁免臨床路徑?
2025/04/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
MDCG 2020-1:《醫(yī)療器械軟件臨床評(píng)估 (MDR)/ 性能評(píng)估 (IVDR) 指南》為軟件產(chǎn)品指明了一條可能的替代途徑。
2025/04/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
我們公司使用minitab軟件進(jìn)行樣本量計(jì)算、CPk統(tǒng)計(jì)分析、MSA分析、DOE正交試驗(yàn),這個(gè)軟件要不要進(jìn)行驗(yàn)證呢? 我們沒(méi)有能力驗(yàn)證怎么辦?
2025/04/28 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
根據(jù)《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》,含有軟件的醫(yī)療器械以及獨(dú)立軟件在安全和性能方面的基本原則要求如下。
2025/04/29 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
本文基于美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration,F(xiàn)DA)醫(yī)療器械軟件預(yù)認(rèn)證試點(diǎn)項(xiàng)目方案,探索性地提出基于本市軟件企業(yè)現(xiàn)狀的預(yù)認(rèn)證機(jī)制方案。
2025/05/07 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享
IEC 62304要求在5.2節(jié)中說(shuō)明軟件需求。你不僅可以符合標(biāo)準(zhǔn),而且可以用很少的精力,以精確和簡(jiǎn)潔的方式完整地記錄你的軟件需求。
2025/05/20 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
在質(zhì)量管理體系中,軟件標(biāo)識(shí)HASH值的意義是什么?
2025/07/04 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨著數(shù)字醫(yī)療的飛速發(fā)展,醫(yī)用軟件已覆蓋診斷、治療、管理的全流程,其分類(lèi)與命名規(guī)則成為保障醫(yī)療安全、促進(jìn)行業(yè)創(chuàng)新的基礎(chǔ)性工程。
2025/07/18 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《康復(fù)類(lèi)數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類(lèi)界定指導(dǎo)原則》
2025/07/30 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享