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無源植入器械輻照滅菌驗證資料應(yīng)至少提供哪些資料

2022/09/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

北京藥監(jiān)答疑無源醫(yī)療器械審評核查常見問題。

2022/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

用于對患者起支撐和固定作用的無源附件是否可以和設(shè)備一起申報？

2022/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

問：和設(shè)備一起申報的無源附件，產(chǎn)品技術(shù)要求如何制定相關(guān)要求？

2023/02/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文匯總了無源手術(shù)器械相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則、標(biāo)準(zhǔn)、臨床評價路徑。

2023/02/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

Hemovent GmbH宣布旗下無源ECMO---MOBYBOX獲得CE批準(zhǔn)上市（MDR 2017/745），在19年時MOBYBOX已經(jīng)獲得CE批準(zhǔn)上市，不過當(dāng)時獲批執(zhí)行法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)是MDD（93/42/EEC）。

2023/04/19 更新 分類：熱點事件 分享

2017年國家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》，該導(dǎo)則包含了有源醫(yī)療器械、無源醫(yī)療器械及體外診斷試劑注冊單元劃分的指導(dǎo)原則。

2023/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

針對膚色改善、膚質(zhì)改善、面部年輕化及減脂塑形四大需求的醫(yī)美能量源設(shè)備對比分析。

2023/05/25 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文介紹了輻射干擾的傳輸通道、傳導(dǎo)干擾的傳輸通道、EMI干擾源相關(guān)的抑制方案及開關(guān)電源EMI抑制的9大措施。

2023/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

無源產(chǎn)品貨架有效期縮短，是否無需提交相關(guān)技術(shù)文件?

2023/08/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享