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為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測(cè)，用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控以及最終產(chǎn)品的放行。本文整理了無菌醫(yī)療器械的生物、理化等檢測(cè)項(xiàng)目的要求供大家參考及自查。

2021/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測(cè)，以用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控及最終產(chǎn)品的放行。本文整理了無菌醫(yī)療器械的理化檢測(cè)項(xiàng)目的要求供大家參考及自查。

2021/02/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為確保無菌醫(yī)療器械的質(zhì)量以及臨床醫(yī)療使用的安全、有效，必須對(duì)其生產(chǎn)過程中的原料選擇、配方、工藝流程、最終成品等進(jìn)行一些檢測(cè)，用于生產(chǎn)工藝過程的監(jiān)控以及最終產(chǎn)品的放行。本文整理了無菌醫(yī)療器械的生物、理化等檢測(cè)項(xiàng)目的要求供大家參考及自查。

2023/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、培育企業(yè)質(zhì)量文化首先要知道。你知我知他知，大家用心建設(shè)企業(yè)的質(zhì)量文化，建設(shè)大家心中的企業(yè)質(zhì)量文化。真正知曉企業(yè)的質(zhì)量理念、質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量方針、質(zhì)量?jī)r(jià)值觀等，如

2016/08/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

企業(yè)采用 CHINAGAP標(biāo)準(zhǔn)的步驟 企業(yè)采用CHINAGAP標(biāo)準(zhǔn)的步驟.doc 編輯：foodqa

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

本文主要介紹了2021全球制藥企業(yè)TOP 10。

2022/02/12 更新 分類：行業(yè)研究 分享

2018年8月3日藥監(jiān)局公布8家化妝品企業(yè)飛檢結(jié)果，責(zé)令企業(yè)整改。

2018/08/03 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

2022年全球制藥企業(yè)50強(qiáng)發(fā)布，4家中國(guó)企業(yè)上榜

2022/06/13 更新 分類：行業(yè)研究 分享

食品生產(chǎn)企業(yè)索證匯總

2017/11/17 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

藥品生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)負(fù)責(zé)人可以在外省的食品生產(chǎn)企業(yè)兼職么？

2024/10/30 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享