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本研究將重點(diǎn)整合、分析部分中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010 年修訂）》存在的不足之處。

2024/11/22 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

本文通過(guò)分析電子記錄與數(shù)據(jù)在《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）管理中的控制特點(diǎn)，探討藥品生產(chǎn)企業(yè)如何更好地維護(hù)數(shù)據(jù)完整性和提升信息化管理水平。

2024/12/03 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

而本期內(nèi)容將聚焦于如何有效地實(shí)現(xiàn)設(shè)計(jì)輸出，并確保其符合ISO13485標(biāo)準(zhǔn)及《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求。

2025/01/03 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

高溫蠕變性作為耐火材料極其重要的高溫性能指標(biāo)而備受關(guān)注。作為檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量監(jiān)控是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的核心活動(dòng)，如何減少誤差，確保結(jié)果的有效性，ISO/IEC 17025：2017給出了說(shuō)明，可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量監(jiān)控和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控來(lái)進(jìn)行有效監(jiān)控。

2019/07/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

實(shí)驗(yàn)室規(guī)范化管理的知識(shí)匯總

2016/11/28 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室為什么要建立質(zhì)量管理體系？

2017/08/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，美國(guó)NVLAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可專(zhuān)家評(píng)審組一行兩人蒞臨杭州遠(yuǎn)方檢測(cè)校準(zhǔn)技術(shù)有限公司，開(kāi)展了為期三天的現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審。此次評(píng)審主要面向遠(yuǎn)方檢測(cè)NVLAP校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室與檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，整個(gè)評(píng)審工作緊張有序，遠(yuǎn)方檢測(cè)規(guī)范的實(shí)驗(yàn)室管理和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審期間的高效配合獲得了兩位專(zhuān)家的一致好評(píng)。

2018/02/08 更新 分類(lèi)：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)記錄與報(bào)告的相關(guān)規(guī)章制度

2017/10/31 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)常用規(guī)范名錄的匯總。

2020/08/26 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系，是內(nèi)部質(zhì)量保證的重要組成部分，是保證檢驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)、準(zhǔn)確、公正、可靠的重要手段，涵蓋了實(shí)驗(yàn)室所有活動(dòng)的全部要素和全部過(guò)程。

2018/03/19 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享