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日前，司法部、國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合印發(fā)《關(guān)于規(guī)范和推進(jìn)司法鑒定認(rèn)證認(rèn)可工作的通知》，明確規(guī)定到2019年底，從事法醫(yī)物證、法醫(yī)毒物、微量物證、環(huán)境損害鑒定的司法鑒定機(jī)構(gòu)，必須具備通過認(rèn)證認(rèn)可的檢測實(shí)驗(yàn)室。

2018/09/04 更新 分類：檢測機(jī)構(gòu) 分享

國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》。

2025/10/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何給實(shí)驗(yàn)室文件規(guī)范編號(hào)

2018/01/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

今年以來，中國認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)相繼發(fā)布了《認(rèn)證培訓(xùn)課程確認(rèn)準(zhǔn)則》《管理體系實(shí)習(xí)審核員培訓(xùn)課程大綱》《質(zhì)量管理體系審核員考試大綱》等一系列規(guī)范性文件。這些文件的發(fā)布，標(biāo)

2015/09/28 更新 分類：其他 分享

廚房生產(chǎn)控制是對(duì)生產(chǎn)質(zhì)量、產(chǎn)品成本、制作規(guī)范，在三個(gè)流程中加以檢查指導(dǎo)，隨時(shí)消除一切生產(chǎn)性誤差。保證達(dá)到預(yù)期的成本標(biāo)準(zhǔn)，消除一切生產(chǎn)性浪費(fèi)，保

2017/03/01 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

1月6日，國家藥監(jiān)局發(fā)布了《國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范-細(xì)胞治療產(chǎn)品附錄（征求意見稿）》意見》的公告，具體內(nèi)容見本文。

2022/01/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為引導(dǎo)質(zhì)控中心規(guī)范健康發(fā)展，結(jié)合實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，在以往工作的基礎(chǔ)上，國家衛(wèi)健委組織制定了《醫(yī)療質(zhì)量控制中心管理規(guī)定》。

2023/03/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（2020版）（2020年第57號(hào)）自2020年7月1日起施行，對(duì)臨床試驗(yàn)的管理帶來新挑戰(zhàn)和新問題。

2023/06/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》記錄要求章節(jié)規(guī)定了臨床試驗(yàn)記錄的基本原則，并對(duì)病例報(bào)告表填寫、電子數(shù)據(jù)采集做出要求。

2023/06/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享