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2025年版《中國藥典》藥包材標(biāo)準(zhǔn)體系展望

2022/07/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文收集了部分省市在注冊體系核查過程中的常見問題

2022/08/17 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

食品接觸材料國家標(biāo)準(zhǔn)體系的形成及未來的發(fā)展

2022/10/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

北京藥監(jiān)答疑醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系常見問題

2022/12/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系（征求意見稿）》。

2023/04/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量管理體系核查常見問題。

2023/06/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了什么是MDSAP及實施MDSAP的目的和涉及的法規(guī)有哪些等內(nèi)容。

2023/07/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥監(jiān)局組織制定了《藥品監(jiān)管信息化標(biāo)準(zhǔn)體系》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。

2023/08/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥品監(jiān)管信息化建設(shè)是提升藥品安全治理水平和監(jiān)管效能的重要手段。

2023/08/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊質(zhì)量體系延伸檢查。

2023/09/05 更新 分類：科研開發(fā) 分享