您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
GMP認(rèn)證對(duì)物料供應(yīng)商的質(zhì)量體系評(píng)估
2015/12/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審不符合項(xiàng)案例:供應(yīng)品評(píng)價(jià)
2016/02/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
零部件供應(yīng)商如何進(jìn)入主機(jī)廠配套體系?
2017/05/12 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了BYD比亞迪驗(yàn)廠資料,供應(yīng)商審核清單。
2022/12/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
更換環(huán)氧乙烷供應(yīng)商的病毒滅活驗(yàn)證
2023/11/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了新能源汽車常用磁性材料介紹及供應(yīng)商。
2023/12/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
無(wú)菌制劑生產(chǎn)用免洗物料的供應(yīng)商審計(jì)范圍包括哪些內(nèi)容?
2024/12/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文介紹了原料藥更換供應(yīng)商后的分析方法驗(yàn)證注意點(diǎn)。
2025/06/09 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立供應(yīng)商審核制度,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),確保所采購(gòu)物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。按照法規(guī)規(guī)定我們應(yīng)該審核:文件審核,進(jìn)貨查驗(yàn),現(xiàn)場(chǎng)審核及特殊采購(gòu)品審核。
2021/10/22 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求,建立供應(yīng)商審核制度,對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審核和評(píng)價(jià),確保所采購(gòu)物品滿足其產(chǎn)品生產(chǎn)的質(zhì)量要求。
2019/03/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享