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醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案常見問題
2022/09/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
境外醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)國內(nèi)注冊時(shí)認(rèn)可嗎?
2022/09/19 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
接受醫(yī)療器械境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)常見問題答疑
2022/09/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案范本
2022/10/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文匯總了醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)備案常見問題答疑。
2022/10/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享
如何設(shè)計(jì)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)知情同意書
2022/10/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文從質(zhì)量管理的角度對臨床試驗(yàn)用藥品的包裝管理談?wù)勛约旱拇譁\理解。
2022/10/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文對臨床試驗(yàn)流程進(jìn)行了全面的大總結(jié)。
2022/10/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
FDA就藥物臨床試驗(yàn)中多個(gè)終點(diǎn)的問題提供指導(dǎo)
2022/10/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查要點(diǎn)(附檢查項(xiàng)目列表)
2022/10/26 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享