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如何進(jìn)行人員燈檢能力測試?
2023/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
潔凈區(qū)工作人員的資質(zhì)如何維護(hù)?
2025/03/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
關(guān)鍵工藝參數(shù)通常在工藝研究階段確定或來自于歷史數(shù)據(jù)，每個(gè)關(guān)鍵工藝參數(shù)的范圍應(yīng)當(dāng)予以明確，如果這些關(guān)鍵工藝參數(shù)沒有得到有效控制，如超出參數(shù)范圍，將會影響產(chǎn)品質(zhì)量。
2021/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了：安全標(biāo)準(zhǔn)所涉及的主要關(guān)鍵元器件，關(guān)鍵元器件的選用原則及通用要求及關(guān)鍵元器件分類介紹及適用標(biāo)準(zhǔn)。
2022/02/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享
有源送檢按照GB 9706.1-2020的要求，需要提交關(guān)鍵元器件清單。那么問題來了，這么多元器件，怎么知道那些是關(guān)鍵的還是非關(guān)鍵的呢？
2024/07/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
微生物實(shí)驗(yàn)室良好的通風(fēng)是關(guān)鍵，必要時(shí)更應(yīng)配備抽風(fēng)機(jī)。接種、分離及鑒定細(xì)菌等操作應(yīng)在生物安全柜中進(jìn)行，對結(jié)核桿菌等傳染性極強(qiáng)的微生物學(xué)檢驗(yàn)時(shí)必須在100％外臨床微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室接觸多種有害微生物，為了防止交叉污染，保護(hù)工作人員健康，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)至少劃分成3個(gè)區(qū)。
2016/04/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
徐程是某電氣公司研發(fā)部門的項(xiàng)目經(jīng)理，正在帶領(lǐng)項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)開發(fā)一款新的電氣設(shè)備，對于其中關(guān)鍵的加熱技術(shù)研發(fā)部門在上一年就申報(bào)了公司課題項(xiàng)目，研發(fā)部在部門中抽調(diào)部分研發(fā)人員成立技術(shù)開發(fā)團(tuán)隊(duì)提前進(jìn)行開發(fā)。
2017/08/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享
微生物檢驗(yàn)三字經(jīng) 實(shí)驗(yàn)員 技術(shù)硬 接標(biāo)準(zhǔn) 嚴(yán)執(zhí)行 接樣品 要看清 詳記錄 勤整理 潔凈區(qū) 限人員 更衣序 要牢記 保環(huán)境 強(qiáng)監(jiān)測 嚴(yán)控制 是關(guān)鍵 接種室 操作細(xì) 傳接種 注安全 微限室 樣品多
2018/03/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文介紹了實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系中開展內(nèi)部審核活動的過程，并就影響內(nèi)審工作質(zhì)量的幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)系統(tǒng)分析，包括內(nèi)審目的、審核計(jì)劃、提高人員素質(zhì)、現(xiàn)場審核及審核報(bào)告，就如何提高實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作質(zhì)量的方法進(jìn)行探討，為有效進(jìn)行內(nèi)部審核工作提供了行為指南。
2018/12/26 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文討論了為了保證分析檢測數(shù)據(jù)的可靠性，分析檢測人員必須重視的以下問題：影響分析測試誤差的5大因素、對分析誤差的表述、排除疑問數(shù)據(jù)的方法、判斷分析檢測數(shù)據(jù)可靠性的具體方法、理解儀器的性能技術(shù)指標(biāo)對分析誤差的影響及有關(guān)問題、處理好日常分析檢測報(bào)告中常見的一些錯(cuò)誤、儀器條件對檢測結(jié)果的影響、開展方法學(xué)研究等。
2021/03/01 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享
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