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制劑內(nèi)藥物粒徑及其分布的測定是一大難題，對于難溶性藥物，確定其原研制劑內(nèi)藥物的粒徑是仿制該類制劑時首要回答的問題，也是難溶性藥物固體制劑一致性評價的一個關(guān)鍵問題。
2018/01/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后，得到的一對互為實物與鏡像的對映異構(gòu)體。液相色譜法成為目前手性藥物分離測定的首選方法，根據(jù)實際工作中需要的手性分離問題，總結(jié)如下。
2020/11/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文總結(jié)了關(guān)于無定形藥物固體分散體溶出與吸收的研究進(jìn)展, 期望為難溶性藥物無定形固體分散體制劑的開發(fā)提供參考。
2022/04/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了固體分散體載體和溶劑選擇，固體分散體提高難溶性藥物溶出速率的機(jī)制，固體分散體制備方法及其他制備方法及最新載體應(yīng)用。
2022/06/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本篇文章主要介紹的是開發(fā)難溶性藥物配方中固體分散體技術(shù)的應(yīng)用以及制備固體分散體時需要考慮的一些實際問題，如：對藥物釋放機(jī)制的深入理解和載體的選擇等。
2022/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
表面活性劑的增溶作用也常被用于BCSⅡ或Ⅳ類難溶性藥物的體外溶出方法開發(fā)中，允許使用較低濃度的表面活性劑可以提高難溶性藥物的溶解度以實現(xiàn)漏槽條件。
2023/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
質(zhì)量研究的目的是通過對影響藥品質(zhì)量的各方面因素進(jìn)行研究，確定控制藥品質(zhì)量的項目、分析方法，并綜合藥學(xué)研究、藥理毒理和臨床研究的結(jié)果制定終產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，主要關(guān)注以下幾方面:
2023/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
隨著癌癥、心血管慢性病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等對早期診斷以及精準(zhǔn)治療的高需求，對于快速發(fā)展導(dǎo)致的問題及挑戰(zhàn)進(jìn)行科學(xué)討論及應(yīng)用開發(fā)方面的探索具有重大的現(xiàn)實意義。
2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要分析了中國創(chuàng)新藥的前景。
2022/05/10 更新 分類：行業(yè)研究 分享
近年來，隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用，涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物，往往具有分子質(zhì)量大，疏水性強(qiáng)等特點。根據(jù)統(tǒng)計，這些化合物中約40%為水難溶性（<10mg/mL）。
2022/08/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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