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  • 什么是藥物鹽型，它們有什么不同？

    活性藥物分子（API）大多是酸或堿形式，當游離堿或游離酸的穩(wěn)定性存在問題時，藥物鹽型便是優(yōu)選項，鹽型是改善可離子化化合物成藥性質的重要策略。這篇內容我們一起了解到底什么是藥用鹽型，它們對藥物有什么影響，以及不同鹽型之間有什么區(qū)別？

    2022/09/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 提高藥物口服生物利用度的有效方法

    生物藥劑學分類系統(tǒng)(Biopharmaceuticsclassifi-cationsystem，BCS)是根據(jù)溶解度和滲透性對藥物進行分類的一種科學方法。它的出現(xiàn)為藥品管理和新藥研發(fā)提供了一個非常重要的工具。本文基于BCS簡述如何改善難溶性藥物的水溶性，從而提高藥物口服生物利用度的有效方法，并對具體難溶性藥物的處方設計進行簡單討論。

    2022/10/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 放射性藥物的研究現(xiàn)狀及前景展望

    9月底，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布《關于改革完善放射性藥品審評審批管理的意見（征求意見稿）》意見。為滿足臨床需求，鼓勵放射性藥品研發(fā)，結合藥品監(jiān)管工作實際，NMPA提出幾條改革意見，進一步規(guī)范和促進醫(yī)療機構正電子類放射性藥品的制備和使用等。

    2022/10/31 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • 溶出度與釋放度測定方法

    溶出度系指活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等普通制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度，在緩釋制劑、控釋制劑、腸溶制劑及透皮貼劑等制劑中也稱釋放度。

    2019/12/20 更新 分類：法規(guī)標準 分享

  • 生物分析讓ADC抗體偶聯(lián)藥物“精準制導”

    抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate,ADC）是一類將單克隆抗體（monoclonal Antibody, mAb）與小分子細胞毒性藥物（Drug）通過化學鍵（連接子，linker）共價結合的生物治療藥。

    2020/09/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物無定形態(tài)的特點及其在制劑開發(fā)中的應用

    藥物無定形態(tài)可以作為我們提高難溶性藥物溶解度，溶出速率，進而提高藥物體內的暴露，是提高療效的不錯選擇。

    2021/06/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 難溶性藥物體內體外相關性的破解之道

    本文著重介紹了生物相關性溶出介質的應用情況

    2022/09/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 【藥研日報0112】東誠抗腫瘤放射性藥物獲批臨床 | 迪哲EGFR-TKI肺癌適應癥報產...

    醫(yī)藥研發(fā)每天最新資訊匯總

    2023/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 鹽歧化現(xiàn)象、發(fā)生原因及管控策略

    本文將從鹽歧化現(xiàn)象介紹、鹽歧化發(fā)生的原因及減少鹽歧化發(fā)生的策略3個方面展開討論。

    2023/03/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 增溶技術固體分散體制備工藝介紹

    經過廣泛深入的研究，許多研究人員證實，將難溶性藥物制成固體分散體是提高其溶解度和溶出速率最具應用潛力的方法之一。

    2023/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享