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代謝研究的內容非常豐富，也為理解機體對藥物的處置過程提供了關鍵信息。對于手性藥物，由于手性現(xiàn)象的存在，其代謝研究具有其特殊性。

2024/11/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，世界衛(wèi)生組織（WHO）和國際原子能機構（IAEA）聯(lián)合發(fā)布了《放射性藥物（radiopharmaceuticals）質量控制良好實踐指南》 QAS/24.969。

2025/04/16 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文通過多維度案例分析，闡明上述策略的增效機制及臨床轉化潛力，為難溶性藥物的口服優(yōu)化開發(fā)提供有價值的理論參考。

2025/12/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑，以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收?？梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。

2024/05/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

對于難溶性藥物的開發(fā)，需要考慮多重因素：化合物特性（包括物理化學性質以及生物學性質）、藥物在體內的預測手段、市場需求、開發(fā)經驗與實驗室車間條件。

2023/06/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

國家藥物臨床試驗機構開展放射性藥物的以注冊為目的的臨床試驗，是否必須要有醫(yī)學影像-核醫(yī)學專業(yè)備案？

2025/04/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

讀者將深入了解制備弱酸性和弱堿性藥物的非pH依賴性釋放的各種制劑技術。

2019/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本綜述討論了提高藥物吸收和生物利用度的技術及專利

2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

將難溶性藥物從晶型轉化為無定形態(tài)，制備無定形固體分散體（ASD）是能夠更快實現(xiàn)難溶性藥物增溶的方式之一，以期增加藥物制劑的口服生物利用度。

2020/12/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

許多藥物中存在著分子組成與構造完全相同但分子的立體結構不同的化合物，他們是立體異構體，不能完全疊合但能互為鏡像，（如左手與右手），這就是手性(chirality)。

2021/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享