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本文介紹了制藥企業(yè)驗(yàn)證過程中的偏差處理。
2024/01/10 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了化學(xué)仿制藥研究共性問題。
2024/01/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了制藥企業(yè)質(zhì)量管理數(shù)據(jù)。
2024/03/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了制藥技術(shù)轉(zhuǎn)移常見隱患及如何規(guī)避。
2024/08/05 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了生物制藥過程中的清潔驗(yàn)證。
2024/10/12 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
制藥用純蒸汽的主要檢測指標(biāo)是哪些?
2025/01/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文總結(jié)了制藥無菌工藝驗(yàn)證失敗的技術(shù)。
2025/02/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文介紹了仿制藥生物等效性該如何計(jì)算。
2025/02/13 更新 分類:科研開發(fā) 分享
制藥工藝驗(yàn)證手冊(cè)(一、二章)
2025/02/22 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
本文匯總了制藥工藝驗(yàn)證檢查缺陷。
2025/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享