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  • 2015年11月9日中藥品種保護受理公示

    序號 申請事項 品種名稱 劑型 生產(chǎn)企業(yè) 受理日期 1 初次保護 復方杜仲健骨顆粒 顆粒劑 華潤雙鶴藥業(yè)股份有限公司 2015.11.09

    2015/11/09 更新 分類：其他 分享

  • 多規(guī)格緩釋制劑開發(fā)基本須知

    緩釋制劑常常采用不同規(guī)格的設計來滿足臨床需求，而該類劑型的開發(fā)往往會采用生物豁免的途徑，本文系簡要闡明該類制劑開發(fā)時值得思考的地方。

    2020/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥包材和藥物相容性實驗研究內(nèi)容

    藥包材與藥物的相容性試驗應考慮劑型的風險水平和藥物與藥包材相互作用的可能性，一般應包括以下幾部分內(nèi)容

    2020/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 流池法：難溶性藥物溶出研究新方法

    本文對流池法的發(fā)展、裝置及應用進行綜述，為難溶性藥物、特殊劑型等制劑體外溶出質(zhì)量控制提供一種新的方法。

    2021/05/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 凍干型口崩片的研究進展

    本文通過查閱凍干型口崩片的相關文獻，對其劑型特點、制備及臨床應用進行梳理總結(jié)，為其后續(xù)研究與開發(fā)提供一定的參考。

    2021/11/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 提高難溶性口服藥物生物利用度策略

    本文從藥物理化性質(zhì)、劑型工藝方面介紹改善難溶性口服藥物的溶解度及溶出速度。

    2021/12/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 軟膠囊劑型的設計開發(fā)思路

    本文主要介紹了軟膠囊的主要處方構成,軟膠囊開發(fā)工藝流程及關鍵參數(shù)及軟膠囊的質(zhì)量評價。

    2022/03/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 無菌注射劑開發(fā)的四個步驟

    無菌配方設計有兩種基本的劑型表現(xiàn)，即溶液或混懸液。復水的凍干粉末可以生產(chǎn)成溶液或混懸液?；鞈乙嚎梢允欠勰?、微?；蛑|(zhì)體的形式。

    2022/04/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物穩(wěn)定性研究實驗設計的相關講解

    穩(wěn)定性研究實驗設計應根據(jù)不同的研究目的, 結(jié)合原料藥的理化性質(zhì)、 劑型的特點和具體的處方及工藝條件進行。接下來我們就分塊進行具體板塊的講解。

    2022/10/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 固體制劑研究中裂片的原因及解決方法

    片劑是固體制劑中臨床應用最廣泛的劑型，片劑研究過程中可能遇到松片，裂片，片重差異等相關問題。本文著重就裂片產(chǎn)生的原因及解決方法進行探討。

    2023/03/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享