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醫(yī)用口罩出口美國(guó)的FDA注冊(cè)流程，醫(yī)用口罩出口歐盟的CE（MDR）注冊(cè)流程

2020/03/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

美國(guó)FDA對(duì)醫(yī)用口罩如何管理？

2020/10/23 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)用口罩研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求與主要風(fēng)險(xiǎn)。

2024/07/15 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

一次性醫(yī)用口罩出口，需要滿(mǎn)足哪些要求呢？

2020/03/02 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在防護(hù)型口罩標(biāo)準(zhǔn)出臺(tái)之前，企業(yè)生產(chǎn)的日常防護(hù)口罩產(chǎn)品一般參照下面標(biāo)準(zhǔn)：《呼吸防護(hù)用品自吸過(guò)濾式防顆粒物呼吸器》《醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求》《醫(yī)用外科口罩》《一次性使用醫(yī)用口罩》

2017/11/21 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)前疫情時(shí)期的醫(yī)用口罩生產(chǎn)、檢驗(yàn)與注冊(cè)知識(shí)

2020/02/28 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)菌型醫(yī)用防護(hù)口罩出口歐洲要求是什么？

2020/07/07 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

無(wú)菌型醫(yī)用口罩出口歐洲的要求是什么？

2020/10/27 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)用口罩氣體交換壓力差測(cè)試儀校準(zhǔn)方法的研究

2022/07/05 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

淺析遼寧省 2020 年醫(yī)用口罩應(yīng)急檢驗(yàn)情況，為提升醫(yī)用口罩質(zhì)量及服務(wù)監(jiān)管提供技術(shù)支持和參考。

2021/05/12 更新 分類(lèi)：監(jiān)管召回 分享