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IEC 60601-1-2第四版有哪些重要變化,及在最新標(biāo)準(zhǔn)下醫(yī)療器械制造商需要注意哪些技術(shù)難點(diǎn)及要點(diǎn)將在本期進(jìn)行解讀。
2019/03/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
8月20日,IEC最新發(fā)布了IEC60601-1 Edition 3.2(2020-08)。這無疑將對醫(yī)療器械有源設(shè)備廠商帶來新一輪的變更和挑戰(zhàn)!
2020/08/31 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2020年以來,GB9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)陸續(xù)發(fā)布,并將于2023年5月1日起正式實(shí)施;作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),該系列標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對保障醫(yī)療器械安全、促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展意義重大。
2022/12/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
二類有源醫(yī)療器械產(chǎn)品,含嵌入式軟件組件,已根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊審查指導(dǎo)原則》要求提交網(wǎng)絡(luò)安全研究報(bào)告,是否還需要將 YY/T 1843-2022 醫(yī)用電氣設(shè)備網(wǎng)絡(luò)安全基本要求 寫入技術(shù)要求條款中進(jìn)行型式檢驗(yàn)?
2025/02/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械的通用名稱對于患者和醫(yī)療從業(yè)者來說至關(guān)重要。如何在產(chǎn)品名稱中使用“便攜式”和“手持式”等特征詞,需要遵循一定的原則,本文將深入探討這些原則。
2025/06/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),于2012年12月17日發(fā)布,并于2014年1月1日起正式實(shí)施。
2016/08/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
高頻手術(shù)設(shè)備是指包括相關(guān)附件在內(nèi)的醫(yī)用電氣設(shè)備,預(yù)期利用高頻電流進(jìn)行外科手術(shù),如對生物組織切(割)或凝(固),屬于《醫(yī)療器械分類目錄》中醫(yī)用高頻儀器設(shè)備。
2020/05/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害,以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。
2019/05/06 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)用電氣設(shè)備 第一部分:安全通用要求和基本準(zhǔn)則
2018/06/15 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現(xiàn)象的危害,以及醫(yī)用電子設(shè)備的電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)基本要求。
2019/09/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享