您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
全國(guó)醫(yī)用電氣標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用電子儀器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口的《采用機(jī)器人技術(shù)的輔助手術(shù)設(shè)備和輔助手術(shù)系統(tǒng)》已完成草案,形成征求意見(jiàn)稿。現(xiàn)公開(kāi)征求意見(jiàn),如有意見(jiàn),清于2018年11月5日反饋至TC1/SC5秘書處郵箱sactc10sc5@126.com。逾期未回復(fù),按無(wú)意件處理。
2018/09/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
YY 9706.241-2020 《醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-41部分:手術(shù)無(wú)影燈和診斷用照明燈的基本安全和基本性能專用要求》第1號(hào)修改單(征求意見(jiàn)稿)
2021/09/13 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
YY 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn)電磁兼容要求和試驗(yàn)》于2012年12月17日發(fā)布,2014年1月1日已經(jīng)正式實(shí)施。
2018/06/14 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
對(duì)ME設(shè)備或ME系統(tǒng)進(jìn)行電氣安全檢測(cè)是防電擊危險(xiǎn)的重要環(huán)節(jié)通過(guò)檢測(cè)來(lái)判定ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的相關(guān)安全或性能參數(shù)是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求,從而采取防范措施以降低風(fēng)險(xiǎn)到可以接受的水平。
2018/07/12 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
現(xiàn)在大部分醫(yī)療器械按照YY0505-2012標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行,部分實(shí)驗(yàn)室診斷設(shè)備按照GB18268.1和IVD設(shè)備按照GB18268.26執(zhí)行。
2019/01/21 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
電氣間隙和爬電距離作為衡量電氣絕緣能力的重要指標(biāo),其測(cè)量數(shù)值的真實(shí)性對(duì)于醫(yī)用電氣產(chǎn)品安全至關(guān)重要。
2020/08/20 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
隨機(jī)文件作為醫(yī)用電氣設(shè)備的有機(jī)組成部分,制造商可通過(guò)標(biāo)記和說(shuō)明書等途徑向購(gòu)買者或使用者傳遞運(yùn)輸、安裝和使用等保證設(shè)備安全的信息。
2020/08/31 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
腹膜透析機(jī)是指“將透析液灌入患者的腹腔,利用腹膜完成透析,隨后再把液體引出腹腔的過(guò)程所使用的醫(yī)用電氣設(shè)備”。本文對(duì)腹膜透析機(jī)的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)等方面作了詳細(xì)的介紹。
2021/07/07 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享
GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》將于2023年5月1日實(shí)施。
2022/06/17 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
什么樣的產(chǎn)品電氣安全執(zhí)行GB9706.1標(biāo)準(zhǔn),什么產(chǎn)品執(zhí)行GB4793.1標(biāo)準(zhǔn)?
2022/09/14 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享