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國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程詳解

2022/02/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械美國FDA注冊問題答疑

2022/05/13 更新 分類：法規(guī)標準 分享

醫(yī)療器械澳洲注冊最新要求

2022/06/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享

各國醫(yī)療器械注冊要求及流程

2022/08/22 更新 分類：法規(guī)標準 分享

本文介紹了醫(yī)療器械注冊審評流程匯總。

2023/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械如何申請延續(xù)注冊。

2023/09/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

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2024/09/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

什么是醫(yī)療器械注冊體系核查？

2024/11/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

醫(yī)療器械注冊常見問題答疑匯總

2024/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了香港醫(yī)療器械注冊認證指南。

2024/12/11 更新 分類：法規(guī)標準 分享