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針對生物醫(yī)藥廠房設(shè)計(jì)的基本要求及BIM 技術(shù)在生物制藥廠房中的應(yīng)用可以發(fā)現(xiàn)，BIM 技術(shù)可以提高生物制藥廠房的設(shè)計(jì)效率、優(yōu)化建筑過程、減少?zèng)Q策風(fēng)險(xiǎn)、提高建筑質(zhì)量等。

2023/07/12 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

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2020/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2021/01/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2021/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

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2022/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我國《醫(yī)藥工業(yè)與醫(yī)療衛(wèi)生十三五發(fā)展規(guī)劃》已基本編制完成，進(jìn)入征求意見階段。其中，醫(yī)療信息化、高性能醫(yī)療器械和生物醫(yī)藥將成為重點(diǎn)發(fā)展領(lǐng)域。這三個(gè)細(xì)分領(lǐng)域也將成為十三

2015/10/27 更新 分類：其他 分享

醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其他工業(yè)潔凈室有所不同，特別是無菌生產(chǎn)，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態(tài)的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數(shù)，即提供所謂的“無菌”環(huán)境（無菌室）。

2017/03/28 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州拾光醫(yī)藥生物科技有限公司研發(fā)的重組膠原蛋白復(fù)配型液體敷料注冊申請，以下為產(chǎn)品注冊技術(shù)審評報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/05/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

上海市各級藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)真貫徹落實(shí)藥品安全“四個(gè)最嚴(yán)”要求，依法查處了一批典型案件，現(xiàn)通報(bào)6起典型案件。

2025/09/02 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

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2020/11/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享