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想問一下新廠房生產的產品的說明書和標簽是只體現新廠房的地址還是和注冊證一致體現兩個地址？

2024/02/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享

【問】醫(yī)療器械注冊檢測和臨床試驗樣品是在老廠房研制生產的，注冊申報過程中可以搬到新廠房嗎？

2024/09/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

一、VDE認證工廠審查 (1) 獲證前工廠審查 獲證前工廠審查是為了證明認證產品的生產達到與預期一致的生產效果。對于初次申請，如果制造商的生產設施以前沒有進行審查，制造商必須

2015/07/27 更新 分類：其他 分享

1、基本術語： 組織：是指職責、權限和相互關系得到安排的一組人員及設施。 顧客：是指接受產品的組織或個人。 供方：是指提供產品的組織或個人。 相關方：是指與組織的業(yè)績或

2015/10/22 更新 分類：其他 分享

GMP--良好操作規(guī)范(Good Manufacturing Practice)，一般是指規(guī)范食品加工企業(yè)硬件設施、加工工藝和衛(wèi)生質量管理等的法規(guī)性文件。企業(yè)為了更好地執(zhí)行GMP的規(guī)定，可以結合本企業(yè)的加工品種和

2015/08/30 更新 分類：其他 分享

產品： 航空熱食 背景： 航空食品是指提供給航空運輸這一特定環(huán)境的食用品或飲用品。有關標準對航空食品生產和加工部門的建筑設計與設施、衛(wèi)生管理、生產原料、加工工藝、包裝

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

ISO9000族標準與GMP、SSOP、HACCP、ISO22000標準之間的關系 GMP規(guī)定了食品加工企業(yè)必須達到的基本衛(wèi)生要求，包括環(huán)境要求、硬件設施要求、衛(wèi)生管理要求等。在對管理文件、質量記錄等管理

2015/10/05 更新 分類：其他 分享

實驗室管理涉及眾領域的知識，包括對實驗室的硬件（儀器設備、設施、空間等）、軟件（規(guī)章制度、程序及運行系統等）、各類人員及過程的管理

2017/07/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享

國家總局發(fā)布的《醫(yī)療器械工藝用水質量管理指南》指出企業(yè)應建立適宜的制水系統，確保制水系統的功能及配備設施與工藝用水的制備相適應

2019/10/10 更新 分類：生產品管 分享

本文將為既要做出資本支出決定，同時關心企業(yè)設施利用率、運營成本和碳排放的人，提供一個全新的視角。

2021/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享