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  • 充氣式游樂設(shè)施安全質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)座談會在北京召開

    近日,充氣式游樂設(shè)施安全質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)座談會在北京召開,對由河南鄭州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗測試中心起草的充氣式游樂設(shè)施河南省地方標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了討論,標(biāo)志著在該領(lǐng)域無標(biāo)可依的狀況有望結(jié)束。

    2014/11/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 美國基建設(shè)施領(lǐng)域錢緊難前進(jìn)

    中國與全球化智庫( CCG )近日發(fā)布的報告稱,中美基礎(chǔ)設(shè)施領(lǐng)域合作前景廣闊,為中美關(guān)系提供新機(jī)遇。美國的基礎(chǔ)設(shè)施老化程度非常嚴(yán)重,急需修護(hù)更新。世界經(jīng)濟(jì)論壇的《全球競

    2017/04/22 更新 分類:其他 分享

  • 建立合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的要點:設(shè)計開發(fā)

    如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問題之一,對此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠房設(shè)施、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點進(jìn)行了系統(tǒng)的整理,供大家參考。

    2021/01/12 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何建立合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系

    如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問題之一,對此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠房設(shè)施、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點進(jìn)行了系統(tǒng)的整理,供大家參考。

    2021/07/30 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何建立合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系

    如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問題之一,對此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠房設(shè)施、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點進(jìn)行了系統(tǒng)的整理,供大家參考。

    2021/08/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 如何進(jìn)行GMP檢查的接待準(zhǔn)備

    生產(chǎn)設(shè)施檢查接待規(guī)范:含流程、人員分工,強(qiáng)調(diào)合規(guī)互動與設(shè)施、文檔管理,及改進(jìn)方向。

    2025/09/17 更新 分類:實驗管理 分享

  • 綠色食品貯藏運輸準(zhǔn)則

    一、范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了綠色食品貯藏運輸?shù)囊蟆1緲?biāo)準(zhǔn)適用于綠色食品貯藏與運輸。 二、要求 (一)貯藏 1.貯藏設(shè)施的設(shè)計、建造、建筑材料 (1)用于貯藏綠色食品的設(shè)施結(jié)構(gòu)和

    2015/10/22 更新 分類:其他 分享

  • 食品設(shè)施須于2016年底前向美國當(dāng)局重新注冊

    按照規(guī)定須向美國食品及藥物管理局注冊的食品設(shè)施,必須在2016年10月1日至12月31日期間向該局重新注冊。

    2016/10/09 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 【醫(yī)械答疑】醫(yī)療器械產(chǎn)品與非醫(yī)療器械產(chǎn)品共用生產(chǎn)、檢驗、庫房設(shè)施和設(shè)備和問題

    公司的產(chǎn)品是否可以共用生產(chǎn)、檢驗、倉庫人員?共用生產(chǎn)車間、檢驗實驗室倉庫等設(shè)施和設(shè)備嗎?

    2024/05/28 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 建立合規(guī)的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系的要點:文件管理

    根據(jù)國家藥監(jiān)局核查中心發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,在2020年國家藥監(jiān)局等組織的飛檢中共有48家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)因生產(chǎn)質(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷而被停產(chǎn)整改。如何建立符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范相關(guān)規(guī)定的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系成了相關(guān)企業(yè)關(guān)注的問題之一,對此,小編就質(zhì)量管理規(guī)范所涉及的機(jī)構(gòu)人員、廠房設(shè)施、文件管理、設(shè)計開發(fā)、采購、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制等方面的要點進(jìn)

    2021/01/07 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享