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本文介紹了GMP藥監(jiān)飛檢的6個(gè)重點(diǎn)。

2022/09/13 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

生物藥蛋白的異構(gòu)體分析

2022/11/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了生物藥工藝表征全流程設(shè)計(jì)。

2023/09/06 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了新冠藥的工藝路線研究。

2023/09/25 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了經(jīng)鼻給藥的機(jī)遇與挑戰(zhàn)。

2023/12/09 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文的主題圍繞IV/SC橋接研究展開(kāi)。

2024/06/18 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了重復(fù)接觸全身毒性試驗(yàn)給藥途徑、頻率及給藥周期選擇。

2024/07/04 更新 分類：科研開(kāi)發(fā) 分享

重組肉品名標(biāo)示原則(草案) 【發(fā)布日期：2014-11-18】 ：食品組 重組肉品名標(biāo)示原則(草案) 103年11月14日FDA食字第1031303826號(hào)函訂定 一、適用範(fàn)圍: 肉(魚(yú))塊經(jīng)切條、切片、攪碎、組合、黏著

2015/09/05 更新 分類：其他 分享

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局: 2012年，為加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局會(huì)同公安部、原衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布了《關(guān)于加強(qiáng)含麻黃堿類復(fù)方制劑管理

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

歐盟法規(guī)(EU) No 1007/2011是將原纖維成分標(biāo)簽指令（2008/121/EC）和原纖維成分指令（96/73/EC、73/44/EC）二者的條文合并為一條新的法規(guī)，并于2012年5月8日生效

2017/03/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享