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本文介紹了藥物溶出數(shù)據(jù)、生物等效性的影響因素。
2024/04/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文是從劑型、儀器、轉(zhuǎn)度和溶出介質(zhì)方面對數(shù)據(jù)庫進行簡要綜述。
2024/07/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了藥物溶出曲線相似因子計算方法。
2024/08/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文將針對普通口服制劑的溶出對比研究提出一些建議。
2024/09/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文對利用溶出度試驗評價/預(yù)測固體口服制劑生物等效性的研究進展進行綜述。
2024/09/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了FDA審評repotrectinib膠囊溶出標準和橋接策略。
2024/09/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了Elacestrant片的溶出接受標準制定。
2024/11/01 更新 分類：法規(guī)標準 分享
下面從以下幾個方面闡述藥品溶出方法開發(fā)的關(guān)鍵點。
2024/12/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享
FDA審評：Daprodustat片溶出方法和接受標準制定
2025/01/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了Crinecerfont膠囊區(qū)分力溶出方法開發(fā)與接受標準。
2025/05/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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