您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
梅賽德斯-奔馳(中國)汽車銷售有限公司、北京奔馳汽車有限公司根據(jù)《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例》和《缺陷汽車產(chǎn)品召回管理條例實施辦法》的要求,向國家市場監(jiān)督管理總局備案了召回計劃
2019/11/13 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
12月16日和17日,美國FDA官網(wǎng)連發(fā)三條召回通告,GE、美敦力和庫克醫(yī)療分別對相關醫(yī)療器械產(chǎn)品進行召回。
2019/12/19 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
據(jù)海外媒體報道稱,美國電動汽車制造商特斯拉宣布,將主動召回2018年12月至2021年3月之間生產(chǎn)的部分Model 3車型,以及2020年1月至2021年1月之間生產(chǎn)的部分Model Y車型,召回原因是召回范圍內(nèi)車型的剎車卡鉗螺栓可能沒有正確固定。
2021/05/30 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
據(jù)美國《福布斯》雜志網(wǎng)站報道,當?shù)貢r間6月14日,荷蘭醫(yī)療設備公司飛利浦宣布,將在美國召回400萬臺呼吸機和“CPAP”呼吸設備,召回級別為二級。預計召回損失金額約39億元。
2021/06/18 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
由于缺少安全手術(shù)刀 N11 的使用說明,嘉德諾召回 Argyle UVC 插入托盤,F(xiàn)DA 將此確定為 I 級召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致重傷或死亡。
2021/08/21 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
百特醫(yī)療保健公司召回 Volara 系統(tǒng),以防止在家中使用通風患者出現(xiàn)呼吸窘迫的風險。FDA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/06/24 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
Smiths Medical 召回某些可能影響輸液輸送的軟件問題的 Medfusion 3500 和 4000 注射器輸液泵。FDA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/07/27 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
海門盛邦實驗室設備有限公司召回未經(jīng) FDA 授權(quán)、批準或批準的病毒轉(zhuǎn)運培養(yǎng)基容器,F(xiàn)DA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/08/10 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
FDA消息,美敦力召回導致電池故障的電氣故障的 HeartWare HVAD 系統(tǒng)電池,F(xiàn)DA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/08/26 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
哈美頓醫(yī)療公司召回可能進水導致呼吸支持停止的 Hamilton-C6 重癥監(jiān)護呼吸機。FDA 已將此確定為 I 類召回,這是最嚴重的召回類型。使用這些設備可能會導致嚴重傷害或死亡。
2022/08/30 更新 分類:監(jiān)管召回 分享