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國家質檢總局 為維護消費者合法權益，促進固體飲料行業(yè)健康發(fā)展， 國家質檢總局組織對 固體飲料 產品質量進行了國家監(jiān)督抽查，共抽查了 天津、河北、上海、江蘇、浙江、安徽、
2017/04/22 更新 分類：其他 分享
環(huán)保部發(fā)布《固體廢物鑒別標準 通則》《含多氯聯(lián)苯廢物污染控制標準》
2017/09/04 更新 分類：法規(guī)標準 分享
在固體制劑研發(fā)流程中，處方工藝開發(fā)和中試放大這兩個階段主要是在研發(fā)范疇，這兩個階段主要以研發(fā)為主，不會納入GMP體系管理
2021/01/16 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文重點從藥學角度（如處方和體外溶出相似性）分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求（包括常釋及調釋制劑）。
2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
藥物研究中口服固體制劑溶出方法建立和驗證的技術探討及其標準的建立
2021/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享
固體藥品領域中未來的個體化醫(yī)療是個性化藥品發(fā)展的未來。個性化醫(yī)療正在深刻的改變全球醫(yī)療保健體系。
2021/07/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
影響固體口服藥物體內吸收的因素有很多，這些因素主要可分為三大類。本文做出了詳細的介紹。
2021/11/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了口服固體制劑的溶出方法開發(fā)，包括：溶出試驗的目的，溶出方法的開發(fā)，溶出方法開發(fā)報告，溶出方法質控時間點和可接受標準的選擇。
2021/12/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文介紹了低劑量口服固體制劑開發(fā)工藝路線的選擇，主要包括：低劑量藥物的含量均勻度，普通生產路線的考慮及其他工藝路線的選擇。
2022/06/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文通過對制劑研發(fā)階段的回顧，總結討論制劑研發(fā)階段的風險管理策略。
2022/07/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享
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