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  • 宜昌市跨部門整合質(zhì)檢技術(shù)機(jī)構(gòu)的實(shí)踐與啟示

    □ 宜昌市委編辦 劉太紅 宜昌市質(zhì)監(jiān)局 郭一彬 湖北宜昌市在推進(jìn)食品藥品監(jiān)管體制改革和職能調(diào)整過程中,大膽探索,勇于創(chuàng)新,打破部門壁壘,力排體制障礙,組建綜合性公共質(zhì)量

    2015/09/13 更新 分類:其他 分享

  • 制藥過程中晶癖對(duì)制劑的影響

    本文主要介紹了影響晶癖的因素,對(duì)制劑有哪些影響,晶癖的研究方法及如何控制晶體形狀。

    2021/09/27 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 皮膚外用制劑的流變學(xué)研究進(jìn)展

    流變學(xué)可描述產(chǎn)品的流動(dòng)特性和力學(xué)性能,反映制劑的內(nèi)部結(jié)構(gòu),已成為皮膚外用制劑的重要研究?jī)?nèi)容。流變學(xué)研究通常分為穩(wěn)態(tài)流變學(xué)和動(dòng)態(tài)流變學(xué)兩種,用于研究樣品的液體行為和固體行為。本文從兩種流變學(xué)方法出發(fā),綜述了皮膚外用制劑的研究進(jìn)展及常用的數(shù)據(jù)分析模型,以期為皮膚外用制劑的流變學(xué)研究提供參考。

    2022/03/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 仿制藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究過程

    本文介紹了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的生命周期及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究過程。

    2021/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 從藥物體內(nèi)吸收過程認(rèn)識(shí)制劑開發(fā)

    經(jīng)歷了這一段時(shí)間的大浪淘沙之后, 行業(yè)內(nèi)對(duì)制劑開發(fā)的思考也有了明顯的改變,本文系從藥物在體內(nèi)的吸收過程的理解來(lái)論述其對(duì)制劑開發(fā)的影響。

    2019/06/14 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 緩釋包衣過程如何控制

    膜控型緩釋制劑是極為普遍的緩釋模型,包衣工藝是該類制劑制備工藝中最重要的一環(huán),本文將較為詳細(xì)的討論緩釋包衣過程的研究及控制。

    2023/01/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 基于QbD的熱熔擠出制備固分體概述及示例分享

    我們將在充分了解CQA與CMA和CPP的關(guān)系的基礎(chǔ)上,對(duì)HME制備固體分散體的QbD過程進(jìn)行學(xué)習(xí)。

    2024/07/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 澳新就兩種沙門氏菌噬菌體制劑作為加工助劑征求意見

    據(jù)澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局消息,9月25日澳新食品標(biāo)準(zhǔn)局發(fā)布通知公告23-15,就使用兩種沙門氏菌噬菌體制劑(S16、FO1a)作為加工助劑來(lái)降低沙門氏菌的污染風(fēng)險(xiǎn)開始征求意見。征

    2015/10/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 難溶性藥物凝膠制劑研究進(jìn)展

    近年來(lái),許多新型藥物載體包括納米化技術(shù)、包合物、固體分散體等被廣泛用于難溶藥物增溶以及增強(qiáng)藥物皮膚透過能力。文章詳細(xì)綜述了各種藥物載體的特點(diǎn)及其在凝膠制劑的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)和缺陷,并匯總了現(xiàn) FDA 難溶性藥物凝膠產(chǎn)品的上市情況以及各種增溶技術(shù)在凝膠制劑的具體應(yīng)用,為凝膠制劑未來(lái)的研發(fā)方向提供理論基礎(chǔ)及實(shí)踐案例。

    2021/07/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 涂料固體含量、體積固體含量簡(jiǎn)介

    本文介紹了涂料固體含量、體積固體含量。

    2024/01/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享